Cтраница 1
Нафтиридин ( XXII) является основным продуктом реакции, что обусловлено большей реакционной способностью а-карбонильной группы. [1]
Этот нафтиридин был также получен нитрованием 4-окси - 1 5-нафтиридина, который можно синтезировать по реакции Скраупа [44] из З - амино-4 - оксипиридина. [2]
Известны представители всех шести типов нафтиридинов, однако из незамещенных описаны только 1 8 - и 1 5-нафтиридины. [3]
Райссерта [11], цианиновые красители [67], нафтиридины [22], пиридоколин [17], пироны [34], пираны [66, 86], гидрированные пираны [79, 88], спиропираны [30], кумарины [41] ( по реакции Пехмана) [48], изокумарины [83, 85], дипирилены [37], флаван ( метилирование ядра) [59], изофлаваны [63], ангадрооснования флавилия [ 90, стр. [4]
С целью получения ряда карбоцианиновых красителей из нафтиридина были применены обычные методы синтеза. Строение этого продукта, для которого могут быть предложены три формулы - II, III или IV, точно не определено. [5]
Проведено [66] сравнительное изучение ИК-спектров десяти 1, - нафтиридинов, четырех пиридопиримидинов, двух пиридопира-зинов и пиразине [ 2 3 - Ь ] пиразина. Во многих случаях при сопоставлении с нафталином могут быть выявлены корреляции между вибрационными типами полос; данные Масона [67] показали аналогичную картину для птеридина и шестнадцати его моноза-мещенных производных. [6]
Проведено [66] сравнительное изучение ИК-спектров десяти 1, - нафтиридинов, четырех пиридопиримидинов, двух пиридопира-зинов и пиразино [ 2 3 - Ь ] пиразина. Во многих случаях при сопоставлении с нафталином могут быть выявлены корреляции между вибрационными типами полос; данные Масона [67] показали аналогичную картину для птеридина и шестнадцати его моноза-мещенных производных. [7]
Соединения, содержащие два конденсированных пиридиновых кольца, называются нафтиридинами. [8]
Оба типа образующихся гетероциклов заметно отличаются друг от друга - Нафтиридины ( XXII) высокоплавки ( выше 220), нерастворимы в большинстве органических растворителей, за исключением пиридина, и гидролизуются щелочами с образованием соответствующих нафтиридинкарбоновых кислот. Реакцией декарбэтокси-лирования ( гидролиз и декарбоксилирование) эти нафтиридиновые эфиры, по-видимому, могут быть превращены в 7-замещенные 4-окси - 1 8-нафтири-дины. [9]
Этот вопрос только что был затронут на примере азаиндолов и нафтиридинов. Аналогично влияют гетероатомы друг на друга и в пределах одного цикла, хотя здесь и есть ряд специфических особенностей. [10]
Экспериментально найденные значения были использованы для уточнения структур, изучения ковалентной гидратации, изучения таутомерии нафтиридинов [1], пиридопиримидинов [2], птеридинов 13 ], пиримидо [ 5 4 - е ] - асюи-триазинов и акридинов [4], однако в других областях теперь более широкое применение находят другие спектральные методы. [11]
Экспериментально найденные значения были использованы для уточнения структур, изучения ковалентной гидратации, изучения таутомерии нафтиридинов [1], пиридопирнмпдинов [2], птеридинов 13 ], пиримпдо [ 5 4 - е ] - acu. [12]
ИК-спектроскопия имеет особое значение для установления различия между оксо - и гидрокситаутомерами; типичные примеры можно найти в рядах нафтиридинов, пиридопиримидинов и птеридинов. [13]
Дизамещенные пири-дины, как правило, аминопиридины, имеющие структуру типа I или II, а также орто-дизамещенные производные бензола могут вступать в реакции циклизации с различными соединениями, в том числе содержащими активный водород, образуя нафтиридины. Из 2 3-дизамещенных аминопиридинов со структурой I получаются 1 8-нафтиридины, а из соединений со структурой II - 1 5-нафти-ридины. [14]
Пиридо [ 3 2 - d ] - вм - триазины показали акарицидную, инсектицидную и нематоцидную активность. Ряд нафтиридинов применяется в качестве красителей; некоторые акридиновые красители обладают ценными флуоресцентными свойствами. [15]