Cтраница 1
Нафтол не должен содержать р-изомера; если продукт сильно окрашен, лучше подвергнуть его очистке путем перегонки при атмосферном давлении. [1]
Нафтол по своей реакционной способности является почти идеальным нуклеофилом по отношению к а-амидоалкилирующим реагентам. Наиболее нуклеифильные ароматические гетеро-циклы, такие, как полиметил пир ролы [ 171, по своей реакционной способности относительно различных метилоламидов также напоминают 2-нафтол. [2]
Нафтол по своей реакционной способности является почти идеальным нуклеофилом по отношению к а-амидоалкилирующим реагентам. Наиболее нуклеофильные ароматические гетеро-циклы, такие, как полиметилпирролы [17], по своей реакционной способности относительно различных метилоламидов также напоминают 2-нафтол. [3]
Нафтол при сульфировании образует трудноразделимую смесь нафтолсульфокислот. [4]
Нафтолы могут быть получены всеми обычными методами получения фенолов. Промышленным способом их получения является почти исключительно сплавление с щелочами суль-фокислот. [5]
Нафтол имеет более высокую температуру плавления. Гидроксильная группа проявляет фенольный характер. Нафтолы растворяются в едких щелочах. Однако группа более склонна к реакциям обмена, чем в фенолах. [6]
Нафтол образует с ацетонитрилом как имидоэфир, гак и кетон ( 38 %); выходы кетонов, получаемых из а-нафтола и хлорацетонитрила ( 55 - 83 %), трихлорацетонитрила ( 50 %), фенил ацетонитрила ( 40 %) и бензонитрила ( 18 %), указывают на то, что в зависимости от характера применяемого нитрила можно ожидать различных результатов. Подобным же образом, этиловый эфир а-нафтола образует с ацетонитрилом кетон с выходом 2 - 5 %, с хлор ацетонитрилом - с выходом 86 %, с трихлорацето-питрилом - с выходом 95 %; реакция метилового эфира антра-нола с ацетонитрилом также приводит к образованию кетона. [7]
Нафтолы представляют собой кристаллические вещества, плохо растворимые в воде. По своим химическим свойствам нафтолы сходны с фенолами. [8]
Нафтолы в больших количествах применяются для получения красителей. [9]
Нафтол получается с хорошим выходом при щелочной плав-ке натриевой соли р-нафталинсульфокислоты. [10]
Нафтолы обладают всеми характерными для фенолов общими свойствами. Однако гидроксильная группа в нафтолах более подвижна, чем у фенолов. [11]
Нафтол применяют в виде натриевой соли или в виде свеже приготовленной водной суспензии нафтола. В качестве пример можно привести схему получения одного из лаковых красителей натриевую соль сульфокислоты дихлоранилина получают раствс рением кислоты в растворе соды; раствор охлаждают льдо. [12]
Нафтол 538, 541 Нафтоловый желтый С 537 Неаполитанская желтая 406 Небесноголубой 425 Необрастающие краски 607 и ел. [13]
Нафтол образует бесцветные, плавящиеся при 97 иглы, которые трудно растворяются в холодной воде и легко - в спирте, эфире, бензоле и хлороформе. [14]
Нафтол в чистом виде представляет собой бесцветные или слабо красноватые листочки, которые ведут себя в отношении растворителей также, как и а-нафтол. Технический нафтол обычно имеет вид. [15]