Cтраница 2
Нафтол готовится обычно из cf - нафтиламина, а не из ос-сульфо-кислоты нафталина. Иногда применяется, невидимому, и метод щелочного плавления. [16]
Нафтол, впервые полученный Б. С. Майкопаром 3 в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая ( 2-окси - 3-нафтойная) кислота - исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве - нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот ( 5 7 - и 6 8 -) и двух сульфокислот аминонафтолов ( так называемых И-кислоты и Y-КИС-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют - нафтол как исходное вещество. Из р-нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо - - нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоту. Кроме того, производные - нафтола находят применение в медицине. [17]
Нафтол не должен содержать Ь - изомсра; если продукт сильно окрашен, лучше подвергнуть его очистке путем перегонки при атмосферном давлении. [18]
Нафтол сочетается очень легко со вступлением диазо-группы в соседнее к ОН-группе а-положение. Процесс сочетания проводят в силвнощелочной среде. Лишь наиболее активные диазосоединения, например 2 4-дин итродиазобензол, сочетают с р-нафтолом в кислой среде, так как в щелочной среде ни быстро разлагаются. [19]
Нафтол применяют для сочетания в виде раствора р-на-фтолята натрия, который приготовляют размешиванием р-на-фтола с водой при температуре около 60 и добавлением едкого натра до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу; раствор должен быть прозрачным. Вследствие того что при стоянии раствор р-нафтолята натрия осмоляется, его необходимо применять для сочетания тотчас же после приготовления. К полученному раствору р-нафтолята натрия, охлажденному до 20, приливают суспензию л-диазобензолсульфокислоты, размешивают массу при температуре 25 - 30 сначала при слабокислой, а затем при слабощелочной реакции ( с добавлением соды) до окончания сочетания, которое определяют по исчезновению красного окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. Нафтол должен остаться в небольшом избытке, что определяют по наличию оранжевого окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге, обработанной раствором л-нитродиазобензола. [20]
Нафтол как азосоставляющая применяется для получения многих пигментов и лаков. Нафтол нерастворим в воде и его применяют для сочетания в виде нафтолята натрия, раствор которого получают при смешении р-нафтола с растворами едкого натра. [21]
Нафтол сочетается очень легко со вступлением диазо-группы в соседнее к ОН-группе а-положение. Процесс сочетания проводят в сильнощелочной среде. Лишь наиболее активные диазосоед. [22]
Нафтол применяют для сочетания в виде раствора р на-фтолята натрия, который приготовляют размешиванием р-на-фтола с водой при температуре около 60 и добавлением едкого натра до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу; раствор должен быть прозрачным. Вследствие того что при стоянии раствор р-нафтолята натрия осмоляется, его необходимо применять для сочетания тотчас же после приготовления. К полученному раствору р-нафтолята натрия, охлажденному до 20, приливают суспензию л-диазобензолсульфокислоты, размешивают массу при температуре 25 - 30 сначала при слабокислой, а затем при слабощелочной реакции ( с добавлением соды) до окончания сочетания, которое определяют по исчезновению красного окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. Нафтол должен остаться в небольшом избытке, что определяют по наличию оранжевого окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге, обработанной раствором п-нитродиазобензола. [23]
Нафтол в этих условиях дает слабожелтое окра шивание. [24]
Нафтолы широко используются в производстве красящих веществ; - нафтол находит некоторое применение и в медицине в качестве антисептика, более слабого по действию, чем фенол. [25]
Нафтолы принято считать типичными ингибиторами, обрывающими кинетические цепи окисления. [26]
Нафтол получается с хорошим выходом при щелочной плавке натриевой соли р-нафталинсульфокислоты. [27]
Нафтолы также конденсируются с фталевым ангидридом: а-нафтолфтале-ин в щелочном растворе имеет сине-фиолетовый цвет, а р-нафтолфталеин дает сине-зеленую флуоресценцию. [28]
Нафтолы и их производные, особенно сульфопроизводные, широко используются в производстве органических азокрасителей. [29]
Нафтол имеет неприятный запах и очень ядовит. Метиловый эфир сс-нафтилуксусной кислоты под названием препарата М-1, получил широкое применение, как средство, задерживающее прорастание клубней картофеля при хранении, что позволяет сохранить от порчи значительное количество картофеля. [30]