Cтраница 3
Нафтол менее токсичен, чем а-нафтол. [31]
Нафтол технический - однородный порошок или чешуйки серого цвета. Выпускают продукт двух сортов. [32]
Нафтол, поставляемый для нужд химико-фармацевтической промышленности, должен полностью растворяться в этиловом спирте. [33]
Нафтол в концентрированном растворе цианида калия при действии дициана образует фиолетовый продукт. [34]
Нафтолы и их производные, особенно сульфокислоты нафтолов, находят большое применение, в частности в производстве органических красителей. [35]
Нафтол ы и их производные, особенно сульфокислоты нафтолов, находят большое применение, в частности в производстве органических красителей. [36]
Нафтолы как - сырье играют очень незначительную роль. Среди многозначных фенолов наибольшее значение имеет резорцин, обладающий тремя реактивными точками и образующий прекрасный резит; другие многозначные фенолы применимы как добавки в производстве фенольных и крезольных смол. [37]
Нафтол, 0 1 % - ный раствор ( 31) Серная кислота конц. [38]
Нафтол представляет собой однородный порошок или чешуйки серого цвета; плохо растворим в воде, хорошо - в щелочах и органических растворителях; перегоняется с водяным паром; при нагревании возгоняется. [39]
Нафтолы по свойствам подобны фенолям. Они имеют большое значение для синтеза некоторых красителей. [40]
Нафтол, 2 % спиртовой раствор, сохраняется в течение 2 - 3 дней. [41]
Нафтолы могут выступать в качестве нуклеофильных агентов в реакциях с производными кислот. [42]
Нафтол и р-нафтол содержатся в небольших количествах в каменноугольной смоле. [43]
Нафтол измельчают и прибавляют постепенно к серной зелоте, нагретой предварительно до 30 - 40D в круглодон-эй колбе. Продукт растворяют в 250 см. воды и рас-юр насыщают поваренной солью. Выделяется Na-соль ефферовской кислоты, и, когда осадка более не приба-чяют-ее отфильтровывают, промывают насыщенным рас-юром поваренной соли до исчезновения кислоты в фнль-эате н сушат. Na-соль одновременно образовавшейся юмерной 2 - 8-сульфокислоты ( байеровской) остается в ильтрате н может быть получена выпариванием вместе поваренной солью и растворением в спирте. Выход шеф-еровской кислоты 50 г. Свойства ее: Na - соль крнсталли - / ется с 2 мол. [44]
Нафтол при сульфировании дает сначала 1-нафтол - 2 - и 1-на-фтол - 4-сульфокислоты. [45]