Cтраница 1
Нафтолсульфокислоты 461, 472, 473 Р - Нафтолят калия 228 Нафтонитрилы 335, 459, 460, 462 1 2 - Нафтохинон-4 - сульфокислота 655 1 2 - Нафтохинон-4 - сульфонат 419, 425, Нафтохиноны 416, 417, 426, 427, 428, 435 ел. [1]
Нафтолсульфокислоты, сульфированные в положении 8, не бромируются в присутствии достаточно концентрированной серной кислоты, в тб время как, например, кислота Шеффера ( 2-оксинафталин - 6-сульфокислота) или R-кислота ( 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота) бромируются количественно. [2]
Нафтолсульфокислоты, сульфированные в положении 8, не бромируются в присутствии достаточно концентрированной серной кислоты, в то время как, например, кислота Шеффера ( 2-оксинафталин - 6-сульфокислота) или R-кислота ( 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота) бромируются количественно. [3]
Нафтолсульфокислота С10Н6 - ( OH) SO3H в кислом растворе не изменяется, из 1 4-кислоты легко получается нафтол так же, как и из 1 - 5-и 1 8-кислот. Кислотыоказываются устойчивыми к действию восстановителя, тогда как 2 8-кислота опять оказывается способной к реакции. [4]
Нафтолсульфокислоты восстанавливаются в кислой среде до нафтола, причем ход процесса сильно зависит от положения гидроксила и сульфогруппы. Так, из 1 4 -, 1 5 -, 1 8 -, 2 8-нафтол-сульфокислот легко получаются нафтолы, тогда как 1 2 - 2 6 -, 2 7-нафтолсульфокислоты оказываются устойчивыми к восстановлению [276] и сульфогруппу не отщепляют. Действием амальгамы натрия легко отщепляются сульфогруппы от а-наф-тол-ди - и трисульфокислот. [5]
Нафтолсульфокислоты получают обработкой а - или р-нафтолов серной кислотой. В зависимости от условий реакции могут быть получены различные моно - и дисульфокислоты. [6]
Нафтолсульфокислоты могут быть получены: 1) сульфированием нафтолов, 2) частичным гидролизом полисульфокислот нафталина и 3) замещением аминогруппы в нафтиламинсульфокислотах. [7]
Нафтолсульфокислоту получают щелочным плавлением нафталин-1 5-дисуль-фокислоты ( ср. [8]
Нафтолсульфокислоту получают щелочным планлснпем ндфта 1 [ [ Н-15 - дисуль-фокцслоты ( ср, стр - 196), а также из 1-нафтиламии - 5-сульфокислоты ( ср. [9]
Некоторые нафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга и от нафтиламинсульфокислот по индофенольной реакции с 4-хлоримин - 2 6-дихлорхиноном ( стр. С этим соединением конденсируются только такие нафтолсульфокислоты, у которых группы - SO3H не находятся в о - или я-положении к группе - ОН. [10]
Большинство нафтолсульфокислот имеет тривиальные названия. [11]
Из нафтолсульфокислот пробромированы лишь немногие представители. Отщепление сульфогруппы сопровождается здесь образованием хинона. [12]
Большинство нафтолсульфокислот имеет тривиальные названия. [13]
Из нафтолсульфокислот пробромированы лишь немногие представители. Отщепление сульфогруппы сопровождается здесь образованием хинона. [14]
Нагревание нафтолсульфокислот с РС15 или РВг5 при температуре около 200 С; при этом сульфогруппы замещаются атомами галоида. Однако в этих условиях может происходить также замещение оксигруппы галоидом ir хлорирование в ядро; например, при нагревании 6-хлор - 2-нафтол - 4-сульфо-кислоты с РС15 при 180 С образуется смесь 1 4 6-трихлор - 2-нафтола и 1 3 7-трихлорнафталина, а из 1-нафтол - 2-сульфокислоты с PCls при 120 С получается 2 3-дихлор - 1 -нафтол. [15]