Cтраница 3
Нафтрл при сульфировании образует трудноразделимую смесь нафтолсульфокислот. Практическое значение имеет сульфирование 2-нафтола. Образующиеся дисульфокислоты интересны как промежуточные продукты при синтезе азэкрасителей. [31]
Окси - З - нафтойная кислота и нафтолсульфокислоты были инертны по отношению к K2N2SO5 и после разложения соли при 80 - 90 С эти кислоты были полностью выделены из реакционной массы. [32]
Нафтоловый оранжевый 320 Нафтоловый сине-черный В 320 Нафтолсульфокислоты 284 Нафтолы 125, 180 ел. [33]
Большое практическое значение в качестве азосоставляющих имеют нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [34]
Точную навеску ( около 5 г) нафтолсульфокислоты растворяют в20жл 10-процентного раствора соды. Реакция раствора должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и водой доводят до метки. [35]
Аналогичные красители получаются и при замене нафтиламинсульфо-кислот нафтолсульфокислотами. [36]
Невиль - Винтера кислота, см. 1 - Нафтолсульфокислоты. [37]
Нагревание а - или Р - нафтолов или нафтолсульфокислот с амидом натрия; выходы часто бывают низкие. [38]
Нафтолы идентифицируются десульфированием в определенных условиях; обычно нафтолсульфокислоту растворяют в концентрированной серной кислоте, разбавляют водой до образования раствора с температурой кипения 120 - 130 и кипятят до наступления полного десульфиро-вания. При частичном десульфировании при помощи кипящей разбавленной серной кислоты, амальгамы натрия, - щелочного гидросульфита или никеля Ренея наблюдается разница между а - и р-сульфогруппами: а-группы легче отщепляются, за исключением производных 2-нафтол - З - сульфокислоты, в которых сульфогруппа, находящаяся в третьем положении, отщепляется легче. [39]
Вместо 2-нафтола при получении аналогичных черных красителей применяют также нафтолсульфокислоты. [40]
Нафтацен 518 Наотенаты 513 Наотеновые кислоты 513 Наотиламин 534 Нафтолсульфокислота 538 Нафтолы 519, 524 ел. [41]
В условиях, аналогичных условиям титрования И-кислоты, титруют следующие нафтолсульфокислоты и аминонафтолсуль-фокислоты. Навеску каждого из этих продуктов вычисляют в соответствии с его молекулярным весом. [42]
Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокиелоты а-нафтола и а-нафтиламина бисульфитных соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [43]
Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокислоты а-нафтола и i -нафтиламина бисульфитньг: соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [44]
Азосоставляющей является [ 5-нафтол, р-оксинафтойная кислота, иногда азотолы и нафтолсульфокислоты. [45]