Cтраница 1
Нафторезорцин растворим в воде, этиловом спирте и эфире, но нерастворим в углеводородах. В щелочном растворе он окисляется воздухом в 2-окси - 1 4-нафтохинон. При бромировании образует 2 4-ди - и 2 4 7-трибромпроизводные. С аммиаком при 140 С образует З - амино-1 - нафтол и 1 3-нафтилендиамин. [1]
Нафторезорцин используется также для проявления тонкослойных хроматограмм. Пластинку опрыскивают и высушивают на воздухе в течение 30 мин. Затем прогревают при 90 С в течение 5 мин. [2]
Диоксинафталин ( нафторезорцин) - трихлоруксусная кислота для кетоз и уро-новых кислот. [3]
Пригодна также реакция с нафторезорцином. [4]
Последняя дает красное окрашивание с нафторезорцином. [5]
Несколько крупинок сахара и примерно такое же количество нафторезорцина медленно нагревают в пробирке на маленьком пламени до кипения со смесью равных частей воды и дымящей соляной кислоты ( d 1 19) и умеренно кипятят в течение 1 - 3 мин. Раствор мутнеет и становится темным, его оставляют на несколько минут и затем охлаждают под током воды. Жидкость сливают на фильтр, находящийся в маленькой вороночке с припаянной пиккардовской трубкой, и промывают водой до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Капли воды, висящие внутри трубки, удаляют при встряхивании и наливают на фильтр спирт. Осадок растворяется, и через фильтр течет более или менее окрашенная жидкость, которую исследуют спектроскопически. Фруктоза и сорбоза дают растворы красивого пурпурно-красного цвета, манноза и глюкоза, а также вещества, превращающиеся в глюкозу после гидролиза, дают растворы, имеющие полосу поглощения в зеленой части спектра, галактоза и содержащие ее сахара дают также линию поглощения в зеленой части и поглощение в области линии Ъ; пентозы и особенно метилпентозы дают фиолетовые растворы, причем последние имеют одну полосу поглощения в области линии D, а другую в зеленой части спектра. [6]
Хроматограмму опрыскивают 0 2 % - ным раствором нафторезорцина в смешанном растворителе ЕЮН-2 % - ная водная трихлороуксусная кислота ( 1: 1), приготовленном непосредственно перед использованием. Прогревают при 100 С в течение 5 - 10 мин. Фруктоза, сорбоза, сахароза, раффиноза дают красную окраску; пентозы, уроновые кислоты при стоянии дают синюю окраску; альдозы не реагируют. [7]
Реагент: к 100 мл 0 2 % - ного раствора нафторезорцина в этаноле добавляют 10 мл фосфорной кислоты. Хроматограмму погружают в раствор, промокают и в течение 1 / 2 - 1 ч обдувают теплым воздухом. [8]
Особенностью является также то явление, что сплавление со щелочью л - дисульфокис-лот и ж-оксисульфокислот нафталина приводит не к нафторезорцину, а к о-толуиловой к-те. [9]
К 2 мл раствора ( 10 - 80 у) п-глю-куроновой кислоты добавляют 2 мл 0 25 % - ного водного раствора нафторезорцина, приготовленного нагреванием реагента с водой в течение 1 час при 37 ( реактив устойчив в течение 1 недели при 0), и 3 мл концентрированной соляной кислоты. [10]
Крупинку исследуемого вещества растворяют в 5 - 6 мл воды, к смеси добавляют 1 м 1 % - Н Ого спиртового раствора нафторезорцина и такой же объе концентрированной соляной кислоты. Смесь осторожно нагреваю1 до кипения и кипятят 1 мин, затем охлаждают и взбалтывают с эфиром или бензолом. Эфирный ( бензольный) слой окрашивается в различные цвета: глюкоза, манноза и галактоза дают сине-зеленую окраску, памноза - фиолетовую, арабиноза и ксилоза темно-синюю. [11]
Пятна ди - и трисахаридов делаются видимыми при обработке специальными составами, например 0 2 % - ным ( по объему) раствором нафторезорцина в этиловом спирте и 0 2 % - ным ( по объему) раствором трихлоруксусной кислоты в воде, которые в равных объемах смешивают непосредственно перед употреблением; фруктоза, сорбоза, сахароза и раффиноза окрашиваются в яркокрасный цвет, другие сахара окрашиваются очень слабо. [12]
Положительная реакция получена со следующими соединениями: пирогаллол, о -, м - и n - крезолы, эвгенол, гидрохинон, пирокатехин, дисульфокислота, n - оксидифенил, о-оксидифенил, адреналин, галловая кислота, тропеолин 0, морфин, тимол, арбутин, 2 4-окси-бензальдегид, о-оксиацетофенон, стоварсол, салициловая кислота, фенилсалшшлат, нафторезорцин. [13]
Окраске мешает присутствие коллидина и пиридина. Вместо нафторезорцина можно применять резорцин, орцин, флороглюцин или а-нафтол. [14]
В этой системе могут быть разделены не только сахара, но и многоатомные спирты. Для обнаружения Сахаров [9] применяют раствор 0 2 г нафторезорцина ( 1 3-дигидроксинафталина) в 90 мл 96 % - ного спирта, к которому добавляют 10 мл 85 % - ной фосфорной кислоты. Глюкоза и лактоза образуют голубые пятна, фруктоза и сахароза - ярко-красные. [15]