Cтраница 1
Нафтохиноны могут быть получены окислением соответствующих аминонафтолов. Нафтохиноны-кристаллические окрашенные вещества: а-нафтохинон-желтый, два других нафтохинона - красные; а-нафтохинон легколетуч и обладает острым запахом. [1]
Нафтохиноны образуются при окислении нафталина хромовой смесью, а еще лучше - окислением 1 4 -; 1 2 - и 1 6-диоксинафтали-ноп или соответствующих аминонафтолов. [2]
Нафтохиноны чаще всего получают: а) окислением соответствующих диоксинафталинов водным раствором Fed. [3]
Нафтохиноны не устойчивы к окислителям. Особый интерес вызывает свойство нафтохинонов легко окисляться с присоединением по двойной связи хинона атома кислорода с образованием эпокисей. [4]
Нафтохиноны образуются при окислении нафталина хромовой смесью, а еще лучше - окислением 1 4 -; 1 2 - и 1 6-диоксинафтали - HOR или соответствующих аминонафтолов. [5]
Нафтохиноны образуются при окислении нафталина хромовой смесью, а еще лучше - окислением 1 4 -, 1 2 - и 1 6-диоксинафтали-нов или соответствующих аминонафтолов. [6]
Нафтохиноны получаются теми же методами, что и бензохиноны - из диокси - или оксиаминопроизводных нафталина. [7]
Нафтохиноны, как и бензохиноны, подвергаются реакции оксимирования, причем в зависимости от условий могут быть получены моно - и диоксимы [ 32, с. Пространственное экранирование карбонильной группы заместителями влияет на направление реакции. Этим фактором может быть объяснено образование 1 2-нафто-нинон - 2-оксима при оксимировании 1 2-нафтохинона. Оксимирование проводят путем кипячения спиртового раствора 1 2-нафтохинона с гидрохлоридом гидроксиламина. [8]
Нафтохиноны иногда обнаруживаются также в грибах, например моллисин (3.19) - желтый пигмент из культур Mollisia fallens Другие нафтохиноны ( 1 2 -, 1 5 - и 2 6) в природе встречаются редко. [9]
Нафтохиноны - производные нафталина, содержащие хиноидное ядро. [10]
Нафтохиноны редко встречаются в низших растениях - только пять было найдено в грибах. Флавиолин ( 2 5 7-триоксинафтохинон), содержащийся в Aspergillus, является одним из простейших нафтохинонов. [11]
Природные нафтохиноны включают витамины К, фил-лохинон (3.15) и менахинон (3.16) - широко распространенные и важные в биологическом отношении молекулы, которые, однако, не являются пигментами. Эти вещества имеют одно и то же нафтохиноновое ядро, но различные изопреноидные боковые цепи. Филлохинон ( витамин Ki) из высших растений имеет фи-тольную боковую цепь, тогда как бактериальные менахиноны ( витамин К), подобно убихинонам, различаются длиной боковой цепи. Чаще всего встречаются соединения с шестью-девятью изопреновыми единицами. Распространение других наф-тохинонов в растениях систематически не изучалось. [12]
Нафтохинонам свойственны все реакции, типичные для карбонильной функции. Характерной особенностью нафгохинонов и нафтохиноновых витаминов является их способность к окислительно-восстановительным превращениям. Так, при действии двух протонов и двух электронов они очень легко и количественно восстанавливаются в бесцветные нафтогидрохиноны, которые уже под влиянием кислорода воздуха вновь окисляются в окрашенные хиноны. [13]
Производные нафтохинона были обнаружены среди некоторых природных физиологически-активных и красящих веществ. В частности группировка а-нафтохинона входит в состав витамина К ( стр. [14]
Некоторые нафтохиноны, содержащиеся в древесине, могут вызвать раздражение, чихание и экзему у плотников и столяров, которым приходится дышать воздухом, содержащим древесную пыль. [15]