Cтраница 3
Присоединение к бензо - и нафтохинонам происходит также пр. [31]
Присоединение к бензо - и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоук-сусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1 4-присоеди-нения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. [32]
Растения рода Buciea также богаты нафтохинонами. [33]
На экспериментальных животных в хроническом опыте нафтохиноны не оказывали отрицательного воздействия в дозах, соответствующих стабилизирующим ( технологическим) и стократно увеличенным. Таким образом, при стабилизации безалкогольных напитков плюмба-гином в дозе 1 мг / л и юглоном в дозе 0 5 мг / л обеспечивается стократный порог безопасности. Использование данных пищевых добавок в этих концентрациях разрешено для стабилизации безалкогольных напитков в период заготовки их впрок. [34]
До настоящего времени обнаружено два природных производных нафтохинона, обладающих противогеморрагическим действием - витамины Ki и Кг - Получен также ряд производных нафтохинона - синтетических аналогов витамина К. [35]
Так же, как и бензохиноны, нафтохиноны представляют окрашенные твердые вещества. Их производные часто являются окисляющими веществами в биологических окислительно-восстановительных системах. [36]
Напротив, л - и g - нафтохиноны реагируют в этих условиях с образованием продуктов конденсации; из л-нафтохинона и фенилгидразина получается продукт, идентичный с бензолазо-а-нафтолом зоэ. [37]
Напротив, л - и g - нафтохиноны реагируют в этих условиях с образованием продуктов конденсации; из л-нафтохинона и фенилгидразина получается продукт, идентичный с бензолазо-я-нафтолом зоэ. [38]
Кроме природных витаминов, ряд активных производных нафтохинона получены методом химического синтеза. [39]
Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [40]
Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения - нафтохинона менее удобен, чем а-амино - - нафтол. Другой метод основан на восстановительном расщеплении о-азосоединений а-нафтола. [41]
Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [42]
Осторожное окисление нафталина приводит к образованию 1 4 нафтохинона. [43]
Помимо витаминов К: и К2, некоторые производные нафтохинона обладают витаминными свойствами и высокой антигеморрагической активностью. Так, синтетический аналог витамина К, лишенный боковой цепи в положении 3, называют витамином К3 ( менадион, или 2-метил - 1 4-нафто-хинон); фактически он является провитамином. [44]
Аминирование оксиантрахиноновых производных, так же как и оксипроизводных нафтохинона, осуществляется легче всего в применении к восстановленным ( лейко -) продуктам. [45]