Cтраница 2
Производным нафтохинона является антигеморрагический ( способствующий свертыванию крови) витамин Kj ( гл. [16]
Многие производные нафтохинона, кроме этих витаминов, обладают аналогичным физиологическим действием. [17]
Витамины группы К-производные нафтохинона. [18]
Известны три изомерных нафтохинона, а именно: 1 2 - 1 4 - и 2 6-нафтохиноны, часто называемые соответственно 3 -, а - и а. Возможность существования других изомеров была рассмотрена Физером1, который указывает, что 1 5-кафтохинон может существовать лишь очень кратковременно, а образование 2 3-нафтохинона, в соответствии со строением ядра нафталина, вообще невозможно ( см. стр. Нафтохинон и некоторые его производные могут быть получены, но они не имеют практического значения. Нафтохиноны и их производные представляют большой теоретический и практический интерес, причем большее значение имеет первый из них. [19]
Бензо - и нафтохиноны реагируют со щелочами сложно, с образованием смесей продуктов. Намного более гладко протекает замещение атома водорода при ацетоксилировании хинонов по реакции Тиле - Винтера [67], применяемой для введения гидрокси-группы в несколько этапов. [20]
Известны три изомерных нафтохинона: 1) 1 4-нафтохинон, или а-наф-тохинон, 2) 1 2-нафтохинон, или 3-нафтохинон и 3) 2 6-нафтохинон, или амфи-нафтохинон. [21]
Хиноны нафталина называются нафтохинонами. [22]
Реакции незамещенного ci - нафтохинона с бутадиеном-1 3 или различными его замещенными приводят к частично гидрированному антрахинону или его производным, замещенным в одном ядре. [23]
Многие производные бензохинона и нафтохинона встречаются в природе, и некоторые из них обладают интересными антибиотическими и физиологическими свойствами, вероятно, связанными с наличием окислительно-восстановительной системы. Диметокси-бензохинон выделен из Herba adonis vernalis и синтезирован окислением триметилового эфира пирогаллола азотной кислотой и этиловым спиртом. Эмбелин, ярко-желтое, активное начало ягод Etnbelta rlbes, применяется как средство от. [24]
Суспензию фталевой кислоты и нафтохинона непрерывно откачивают из аппарата насосом на фильтрацию. [25]
Другие хиноны, особенно нафтохиноны и антрахиноны, чрезвычайно широко распространены в различных тканях высших растений, но и они редко вносят существенный вклад в их окраску. В то же время они часто обусловливают окраску-обычно желтую, оранжевую или коричневую, плесневых и высших грибов, а также лишайников. [26]
Гидроксилсодержащие производные бензохинона, нафтохинона и антрахинона применяют в качестве красителей. [27]
В основном они представлены нафтохинонами и антрахинонами; хорошо известны спинохром Е ( XLI), который содержится в иглахParacentrotus lividus, и карминовая кислота ( XLII), экстрагируемая в промышленных масштабах из насекомого Dactylopius coccus ( Coccidae), дающего кошениль. [28]
Витамин KJ - является производным нафтохинона, в боковой цепи содержит фитольную группу. [29]
Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. [30]