Cтраница 2
В таблице для ксенона за начало отсчета энтальпии принят О К, а в таблице для гелия О С. Поэтому при подсчете энтальпии смеси следует к значению / не прибавить значение i 0 1428 3 кДж / кг, указанное в начале таблицы термодинамических свойств гелия, чтобы начало отсчета энтальпии компонентов было общим. [16]
В современной литературе для выбора начала отсчета энтальпии индивидуальных веществ ( так же как для определения их теплот образования) обычно принимается, что энтальпия элементов в стандартных состояниях при некоторой температуре То равна нулю. Под стандартным состоянием элементов понимается их устойчивое состояние при этой температуре и давлении в одну атмосферу. [17]
Алгебраические выражения существенно упростятся, если за начало отсчета энтальпии выбрать энтальпию торможения внешнего течения, которая принята постоянной. [18]
Постоянные в этих выражениях определены при выборе начала отсчета энтальпии и энтропии. Приписать энтальпии кипящей жидкости при 0 С значение 100 или 1000 кдж / ( кг-град) нельзя, так как в первом случае при низких температурах она станет отрицательной, во втором - неоправданно увеличивается ее порядок. [19]
![]() |
Коэффициенты аппроксимирующих полиномов термодинамических свойств некоторых соединений лития. [20] |
ПОЛИНОМОВ для энтальпии рассматриваемого вещества соответственно при началах отсчета энтальпии 298 15 К и 293 15 К; ( Я 298 1Е - - 293 i5b - разность энтальпий / - го элемента в стандартном состоянии при изменении его температуры от 293 15 К до 298 15 К; а - стехиометрический коэффициент уравнения химической реакции образования рассматриваемого вещества из / - х элементов в стандартном состоянии. [21]
Температуру выразим в градусах Цельсия и в качестве начала отсчета энтальпии используем состояние при 0 С. [22]
В теории водяного пара точка О принимается в качестве условного начала отсчета энтальпии. [23]
Уравнение ( 3 - 115) не зависит от нашего выбора начала отсчета энтальпии, следовательно, оно представляет общее выражение массо-движущей силы для системы данного типа. [24]
Аупдч 15 - нулевые члены полп-япальпии рассматриваемого вещества соотвск твенно при началах отсчета энтальпии i. [25]
![]() |
Значения константы С. [26] |
При термодинаАческих расчетах важно не абсолютное значение энтальпии, а ее изменение, поэтому температура начала отсчета энтальпии может быть произвольной, но одинаковой и постоянной для всех веществ, участвующих в процессе. [27]
В формуле ( 1 - 97) ccv-cv - теплоемкость жидкости; 7 о - температура начала отсчета энтальпии. [28]
При обсуждении в § 6 - 5 формулы Меркеля для теплового потока / - - поверхности уже отмечалось, что соответствующий выбор начала отсчета энтальпии позволяет выразить q L через одно свойство газовой фазы - энтальпию. Далее, почти горизонтальное расположение изотермы смешанной фазы на рис. 7 - 30 указывает на целесообразность выбора для смеси Н2О - воздух общепринятого начала отсчета энтальпии. При этом и для жидкости, и для газа нужно принимать значения параметров состояния такие же, как в рассматриваемой градирне. [29]
Задача заключается в отыскании четырех неизвестных величин: и L Рз Гз и рз - Температура Г9 может быть выбрана произвольно, поскольку она характеризует начало отсчета энтальпии. [30]