Начало - деструкция
Cтраница 1
Начало деструкции устанавливается по образованию вздутий на поверхности образца и изменению окраски полимера. [1]
Начало деструкции растворов этих полимеров при сравнительно небольшой температуре ( 150 - 173 С) свидетельствует о протекании преимущественно термоокислительной деструкции. [3]
Для многих полимеров температура начала интенсивной деструкции действительно лежит выше температуры стеклования или плавления. Однако в ряде случаев деструкция начинается и при температурах, лежащих ниже температуры стеклования или плавления. Последнее обусловлено тем, что устойчивость химической связи сильно зависит от диполь-дипольных взаимодействий и водородных связей. Рассмотрим это более подробно. [4]
В результате такой перегруппировки температура начала деструкции повышается на 40, а энергия активации - на 12 ккал / моль. Полиарилаты, содержащие серу ( № 162) или фосфор ( № 67, 69, 167, 169, 171, 176), получают сополиконденсацией с использованием соответствующих мономеров. [5]
Даже при 415 С ( температура начала деструкции) политетрафторэтилен не образует подвижного расплава. При этой температуре вязкость расплава в 10е раз превышает вязкость, при которой возможна переработка полимера экструзией и литьем. В НИИПМ был разработан способ изготовления труб диаметром от 20 до 500 мм, длиной до 3 5 м, заключающийся в поступательном таблетировании порошка фторопласта-4 в трубчатой прессформе. Трубы могут изготовляться монолитными, пористыми, двухслойными, армированными стеклотканью, заключенными в металлическую броню. Фторопластовые трубопроводы применяются в химической промышленности и в других областях народного хозяйства при работе с сильно агрессивными веществами. Соединение трубопроводов производится путем отбортовки либо, в особо важных случаях, сваркой. [6]
При температуре, не превышающей температуру начала деструкции связующего, стеклянные волокна ведут себя как линейно-упругие материалы. Синтетические смолы, используемые в качестве связующих, обладают вязкоупругими свойствами, поэтому деформации стеклопластиков в общем случае заметно зависят от продолжительности и температуры эксплуатации. [7]
Ускорение этого распада наблюдается только в начале деструкции, а при глубоком размоле, когда происходит преимущественно изменение конформаций полипептидных цепей, образование частично циклизованных структур и новых концевых групп, устойчивость к фер ментативному воздействию вновь возрастает. [8]
Карбамидо-формальдегидные смолы имеют сравнительно низкую термическую стойкость ( начало деструкции при 145 - 150 С), поэтому их нецелесообразно совмещать с минеральными наполнителями. Эти смолы безвредны и бесцветны, легко окрашиваются в различные цвета. [9]
При подготовке шихты с применением ПМС порядок температур начала интенсивной деструкции углей по классам изменился, но также выявлена прямая зависимость ее от вещественного состава: чем больше угольного вещества плотностью Л г / см в классе крупности тем более высокая температура необходима для деструкции. [10]
Эта повышенная температура, с одной стороны, отвечает началу деструкции углеводородов, а с другой стороны - порогу термической стабильности максимально стабильного из алкильных производных свинца - тетраметилсвинцу. [11]
Железо, никель, свинец, кадмий и медь сдвигают начало деструкции полимера в низкотемпературную область, висмут-в высокотемпературную, а кобальт не влияет на температуру начала термоокислительной деструкции полиорганосилоксана. Наблюдаемое различие объясняется следующими причинами. В процессе термической поликонденсации мономера, в том числе и наполненного, образуется значительное количество ( 10 - 60 %) циклических молекул - гексафенилциклотрисилоксана и окта-фенилцик. Кроме того, при поликонденсации дифенилсиландиола, наполненного дисперсными металлами, образуются низкомолекулярные продукты их химического взаимодействия - силаноляты. Молекулярная масса образующегося полимера в зависимости от природы металла также существенно меняется. Кроме того, в зависимости от природы введенного в мономер металла существует различное соотношение образовавшихся линейных и разветвленных полимерных цепей. Совокупность перечисленных молекулярных и структурных характеристик полимеров, синтезированных в присутствии металлов различной природы, определяет их термические свойства. [12]
Классы крупности шихты, подготовленной с применением ПМС, по температуре начала деструкции ( кривая ДТА) расположились в строгом порядке: температура увеличивается от мелких классов к крупным, что соответствует их фракционному и петрографическому составам, массоной доле фракции плотностью 1 4 г / см1 и микрокомпонентов группы витринита. [13]
Исследование деструкции фталидсодержащих полиарилатов в присутствии паров воды показало [32], что начало деструкции в исследуемых полимерах сдвигается в область более низких температур и процесс протекает со значительной скоростью уже при 350 С. Начало газовыделения полимеров при гидролизе лежит в интервале температур 250 - 300 С. [14]
Полностью отвержденные стеклопластика практически нетоксичны, однако при их нагревании выше температуры начала деструкции связующих выделяются токсичные продукты. Так, при термоокислнтельной деструкции отвержденных стеклопластиков на основе фенолоформальдегидных смол выделяется смесь газов, которая токсичнее фенола в 6 раз. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5