Начало - деструкция
Cтраница 2
 |
Теплостойкость наполненных полимеров, по Мартенсу, С. [16] |
Этот график позволяет определить границы теплостойкости, область температурных структурных изменений и температуру начала деструкции полимера. [17]
 |
Максимальная продолжительность ( в годах эксплуатации термопластов, используемых в трубопроводах, при различных температурах окружающей среды. [18] |
В случае кратковременного воздействия неопасными могут быть даже температуры, которые причисляются к температурам начала деструкции. [19]
Эффективное донорно-акцепторное взаимодействие полиорганосилоксана с поверхностью оксидов Fe2O3, TiO2, SiO2 и А12О3 обусловливает сдвиг температуры начала деструкции в сторону низких температур с выделением в качестве летучих продуктов распада бензола. Однако в результате последующих прививки и структурирования полимера температура максимальной скорости потери веса сдвигается на 100 - 120 К 8 область высоких температур, а температура полураспада полимера достигает 1070 К. [20]
 |
Универсальная температурно-инвариантная характеристика вязкостных свойств линейных полимеров. [21] |
Следует отметить, что такого явления практически наблюдать не удается, так как значительно раньше наступает момент начала интенсивной термо-механической деструкции и разрыв струи. [22]
В работе определены условия использования ПМС и эмульсионных составов на его основе в качестве гидрофобизаторов при температурах ниже температуры начала деструкции ( 250 С), выше которой происходит химическое связывание полимера с поверхностью. Рассмотрено влияние температуры, времени и кратности обработки, а также концентрации реагента на смачиваемость модифицированной поверхности. [23]
 |
Схема установки для намотки изделий из стеклянных нитей. [24] |
При нагревании термопластов необходимо иметь в виду, что температура вязко-текучего состояния очень близка, а иногда и равна температуре начала деструкции ( разложения) материала, теряющего при этом механическую прочность и другие ценные свойства. Степень разложения материала определяется не только температурой нагрева, но и длительностью ее воздействия. Поэтому при сварке термопластов нагрев материала должен быть возможно более кратковременным, с точным соблюдением установленной температуры нагрева. При кратковременном нагреве материал может быть нагрет несколько выше температуры начала деструкции без заметного изменения свойств. [25]
Здесь время прогрева значительно выше, чем при масс-спектрометри-ческом анализе НОВ, этим, по-видимому, следует объяснить некоторый сдвиг температуры начала деструкции. [26]
По методике2, предложенной О. А. Федотовой и С. А. Зако-щиковым, на воздухе были сняты кривые изменения давления с повышением температуры, позволяющие установить температуру начала деструкции полимера, приводящей к образованию газообразных продуктов распада. [27]
Определение химического состава остатков показывает что выход карбоидов из смеси АГЗН с термосхабильными ароматическими углеводородами, обладающими сильной растворяющей способностью намного меньше в начале деструкции, чем при деструкции чистого асфальтита. [28]
 |
Скорость образования ароматических поликарбоновых кислот. [29] |
Известно, что уксусная кислота весьма устойчива к нагреванию: в запаянной амтгуле она не разлагается до температуры 390 С; в присутствии металлов температура начала деструкции снижается до 200 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5