Начало - деструкция
Cтраница 3
Для стекол СОЛ, СТ-1, 2 - 55 вблизи температуры перехода в вязко-текучее состояние наблюдается увеличение потери летучих веществ и на стеклах появляются пузыри, что свидетельствует о начале деструкции полимеров. Поэтому температуры перехода в вязко-текучее состояние принимают за верхние температурные пределы переработки и применения указанных органических стекол. [31]
 |
Кривые термостабильности органических стекол при термообработке. [32] |
СОЛ, СТ-1, 2 - 55) вблизи температуры перехода в вязкоте-кучее состояние наблюдается увеличение потери летучих веществ и на стеклах появляются дефекты в виде пузырей, что свидетельствует о начале деструкции полимеров. Поэтому температуры перехода в вязкотекучее состояние принимаются за верхние температурные пределы переработки и применения указанных органических стекол. [33]
Наполнители вводят в связующие для снижения их усадки, термического коэффициента линейного расширения, температуры саморазогрева при отверждении, хрупкости, а также для повышения вязкости, электропроводности, температуры стеклования и температуры начала деструкции. В каждом случае к наполнителям предъявляют специальные требования. Некоторые характеристики наполнителей, применяемых в производстве стеклопластиков, приведены в таблице. [34]
 |
Зависимость удельной ударной вязкости органических стекол от температуры термообработки. [35] |
Для всех исследуемых стекол ( СОЛ, СТ-1, 2 - 55) вблизи температуры перехода в вязкотекучее состояние наблюдается увеличение потери летучих веществ и на стеклах появляются дефекты в виде пузырей, что свидетельствует о начале деструкции полимеров. Поэтому температуры перехода в вязкотекучее состояние принимаются за верхние температурные пределы переработки и применения указанных органических стекол. [36]
Поэтому количественное содержание воды в каждом случае, как показано на рис. 3 - 5, определяют экстраполяцией прямолинейного участка кривой, соответствующего начальной степени деструкции, до температуры 250 С. Начало деструкции устанавливают по данным анализа газообразных продуктов. [37]
Его исследовали термогравиметрическим методом при линейно программированной температуре ( 120 С / час от 25 до 1000) и в изотермических условиях в интервале 400 - 525 в вакууме, азоте или в атмосфере воздуха. В начале деструкции удаляются летучие продукты, по-видимому присутствовавшие в образце. Их количество составляет 2 - 3 % от веса образца. [38]
Отмечено также начало деструкции в случае гидрирования октагидрохризена. [39]
При дальнейшем нагревании происходит плавление стеариновой кислоты, что регистрируется эндотермическим эффектом с минимумом при 85 С. С, связанный с началом деструкции стеариновой кислоты. При 370 - 415 С стеариновая кислота выгорает, что вызывает появление на кривой ДТА двух экзотермических эффектов с максимумами при 380 и 415 С. Рентгенографическое исследование композиции в указанном температурном интервале показывает, что единственным кристаллическим соединением остается корунд. Подъем температуры вызывает кристаллизацию стекловидного метафосфата бария, что сопровождается экзотермическим эффектом при 520 С. С изложенным механизмом термических превращений хорошо согласуются данные ПК-спектроскопии. Так, на ИК-спектре продукта термообработки исходной композиции при 350 С наряду с полосами, относящимися к корунду ( 1645 и 2380 см 1), появляются полосы поглощения, относящиеся к продуктам деструкции стеариновой кислоты, которые при 400 - 450 С полностью исчезают. Стекловидный метафосфат бария в продуктах, обработанных при 350 - 450 С, регистрируется полосами поглощения 1090 и 1270 см-1. Кристаллизация аморфного метафосфата бария при 520 С существенно усложняет ИК-спектр - появляются полосы поглощения 1030, 1070, 1090, ИЗО, 1160, 1250, 1270, 1305 см 1, относящиеся к кристаллическому полифосфату бария. [40]
В работе был использован фторопласт - 4М с температурой потери прочности ( ТПП) 255, 262, 280 С. При переработке полимера необходимо учитывать температуру начала деструкции, которая определяет максимально допустимую температуру формования волокон. [41]
 |
Кривые потенциометрического титрования коллагена ( сплошные кривые и кератина ( пунктирные кривые. 1 2 - исходные образцы. 3, 4 - деструктированные образцы. [42] |
В результате мехаяодестр кции происходит облегчение юаспяля ллаюна и желатина под действием пепсина и трипсина J. Ускорение этого распада наблюдается только в начале деструкции, а при глобуком размоле, когда происходит преимущественно изменение канформаций полипептидных цепей, образоваиие частично циклизованны х структур и новых концевых групп, устойчивость к ферментативному воздействию вновь возрастает. [43]
 |
Дифференциальное распре - [ IMAGE ] Распределение по моле-деление по молекулярным весам кулярным весам для образца Н4 для фракции Е-18 А. после действия ультразвука. [44] |
Средняя степень полимеризации сильно уменьшается в начале деструкции, а в дальнейшем стремится к постоянному значению. Предельная степень полимеризации ( СЯ) определялась путем экстраполирования кривых ( СЯ) ( - t до t оо; при этом было найдено, что эта величина, как и константа k, зависит от природы растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5