Надосадочная жидкость

Cтраница 1

Надосадочная жидкость представляет собой раствор H2S с запахом тухлых яиц. [1]

Надосадочную жидкость ( плазму крови) сливают в чистый стакан и сохраняют для работы на последующих занятиях. Осадок эритроцитов два раза промывают физиологическим раствором. Для этого к осадку в центрифужной пробирке каждый раз добавляют по 5 мл физиологического раствора, осторожно перемешивают стеклянной палочкой и центрифугируют в тех же условиях. Надосадочную жидкость сливают и отбрасывают. [2]

Надосадочную жидкость отсасывают и вводят новую порцию суспензии. После третьей порции смолы колонку наращивают сверху отрезком трубки 0 9x40 см и продолжают укладку смолы. В свежеприготовленной полностью набитой колонке слой смолы должен на несколько сантиметров превышать высоту стеклянной колонки, так как при последующей обработке происходит ее дальнейшее уплотнение. NaOH до тех пор, пока видимый фронт движения NaOH не пройдет половины высоты колонки, и уравновешивают смолу с прокипяченным буферным раствором рН 3 25, пропуская его в объеме 120 - 150 мл. NaOH удаляет из смолы основные аминокислоты. [3]

Надосадочную жидкость обрабатывают осадителем точно так, как описано выше, и получают следующую фракцию. Фракционирование ведут до тех пор, пока для выделения следующей фракции не потребуется довольно большого количества осадителя. В этом случае оставшийся раствор концентрируют при пониженном давлении, добавляют осадитель и выделяют осадок. Этот осадок представляет собой обычно предпоследнюю фракцию. [4]

Хроматографическое разделение искусственной смеси липидов. [6]

Надосадочную жидкость выпаривают в вакууме и атмосфере азота. Осадок извлекают петролейным эфиром и выпаривают таким же способом. [7]

Надосадочную жидкость подкисляют до рН 4 5 добавлением 0 1 М уксусной кислоты и после удаления небольшого осадка раствор сгущают почти досуха. Остаток растворяют в 3 мл воды, смешивают с 3 мл 50 % - ного ( вес / объем) раствора ацетата аммония с рН 5 5; небольшой осадок отделяют и отбрасывают. Остающийся раствор концентрируют в вакууме, и в вакуумном эксикаторе над H2SO4 и NaOH удаляют ацетат аммония. Глицильную цепь получают в виде белого порошка с выходом от 250 до 360 мг. [8]

Надосадочную жидкость сливают, а смолу промывают несколькими порциями дистиллированной воды, тремя порциями безводного этанола по 35 мл и тремя порциями петролейного эфира по 25 мл. [9]

Надосадочную жидкость отделяют и определяют поглощение при 607 ммк. [10]

Надосадочную жидкость фильтруют под вакуумом при остаточном давлении 13 - 16 кПа через высушенный до постоянной массы при температуре 100 - 105 С стеклянный фильтр ПОР 16 диаметром 40 мм. Фильтр с осадком высушивают сначала на воздухе, затем при температуре 100 - 105 С до постоянной массы. [11]

Надосадочную жидкость ( I) осторожно сливают, следя за тем, чтобы в нее не попали фрагменты преципитата. Если нет уверенности в том, что преципитат достаточно хорошо осел, надосадочную жидкость следует не сливать, а отсасывать. После удаления надо-садочной жидкости центрифужные пробирки перевертывают вверх дном и ставят вертикально на фильтровальную бумагу. [12]

Надосадочную жидкость переносят в мерный цилиндр и отмечают ее объем. Затем фильтруют в 100-миллилитровую колбу Къельдаля, цилиндр и фильтровальную бумагу омывают несколькими миллилитрами метилового спирта и собирают его в ту же колбу. [13]

Обе надосадочные жидкости смешивают и добавляют 3 объема ацетона. При этом образуется студнеобразный осадок; его промывают центрифугированием вначале со смесью ацетона и этилового спирта ( 3: 1), а затем с ацетоном. Осадок высушиват в вакуум-эксикаторе и получают белый гигроскопичный порошок, выход 10 8 г. Под действием влаги вещество становится желтым, но его можно очистить переосаждением из спирта. [14]

К надосадочной жидкости добавляли твердый сульфат аммония до легкого помутнения. [15]

Страницы: 1 2 3 4