Надосадочная жидкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Надосадочная жидкость

Cтраница 3


Гомогенат центрифугируют, надосадочную жидкость охлаждают и плотный осадок экстрагируют, повторно гомогенизируя его в 1 объеме холодной дистиллированной воды. Затем к раствору добавляют мелко измельченный порошок сульфата аммония до 0 4 насыщения, после чего добавляют суперсель Хифло ( Hyflo Supercel) и через 30 мин суспензию фильтруют через бумагу. Неактивный осадок отбрасывают, а к фильтрату добавляют сульфат аммония до 0 8 насыщения. После перемешивания в течение нескольких минут суспензию центрифугируют, осадок отбрасывают, а к супернатанту добавляют сухой сульфат аммония до 0 7 насыщения.  [31]

ООО g, надосадочную жидкость отбрасывают, стараясь удалить спирт как можно полнее.  [32]

После оседания частиц надосадочную жидкость декантируют, смолу суспендируют в растворе. В, перемешивая при комнатной температуре 30 мин. После оседания частиц надосадочную жидкость опять декантируют и всю процедуру повторяют. Затем смолу смешивают с двумя объемами раствора В. На дно колонки на металлическую сетку кладут круглый фильтр и наливают около 2 мл раствора В. Смолу суспендируют в 2 объемах раствора В, наливают в колонку и оставляют стоять 5 - 10 мин. Затем к колонке подключают раствор В.  [33]

Слабое поглощение СОр бесцветной надосадочной жидкостью объясняется отсутствием в ней структур, поглощающих световую энергию, отсутствием световых реакций.  [34]

Какое вещество растворено в надосадочной жидкости.  [35]

После оседания частичек геля надосадочную жидкость, которая иногда может быть мутной, декантируют. Суспенди - рование в свежих порциях буферного раствора и отстаивание повторяют до тех пор, пока надосадочная жидкость не станет прозрачной. Затем суспензию заливают в колонку, некоторое время ждут, пока осядут частички геля, и после этого открывают выходное отверстие из колонки для того, чтобы выпустить буферный раствор, уровень которого должен достичь уровня сефадекса.  [36]

После отстаивания осадка AgCl надосадочную жидкость сливают декантацией. Осадок кипятят с гранулированным цинком в 10 % растворе НС1, периодически добавляя НС1 до полного растворения цинка. Смесь постепенно разогревается, большая часть цинка растворяется, а порошок серебра выпадает на дно сосуда. Осадок отделяют, промывают водой на воронке Бюхнера и обрабатывают 10 % раствором H2SO4 для удаления цинка. После этого порошок серебра промывают водой до отрицательной реакции на сульфат-ион и высушивают при 80 - 100 С.  [37]

Если после центрифугирования растворов в надосадочной жидкости второй пробирки количество белка больше, чем в первой, то в препарате находится более одного компонента.  [38]

Суспензию оставляют отстаиваться, декантируют надосадочную жидкость и вновь повторяют обработку кислотой. После этого КМ-целлюлозу отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, как описано в предыдущем разделе.  [39]

Осадок удаляют на центрифуге, надосадочную жидкость используют в последующей работе.  [40]

Через 2 - 3 мин надосадочную жидкость декантируют для удаления мелких частиц норита.  [41]

Суспензию оставляют отстаиваться и после декантации надосадочной жидкости дважды повторяют такое перемешивание. Затем ДЭАЭ-целлюлозу суспендируют в том же буферном растворе и заполняют ею колонку соответствующих размеров так, чтобы столбик ионообменника был гомогенным и не содержал пузырьков воздуха. После заполнения колонки ДЭАЭ-целлюлозу промывают вышеупомянутым буферным раствором до тех пор, пока электропроводность и рН элюата не достигнут показателей промывающего раствора. На этой стадии колонка готова к фракционированию.  [42]

Низкополимерную РНК и ДНК осаждают из надосадочной жидкости этанолом.  [43]

В варианте II после осаждения альбуминов надосадочную жидкость проверяют на отсутствие белка с помощью биуретовой реакции.  [44]

Центрифугируют небольшой объем смеси и проверяют надосадочную жидкость на йодиды. Если реакция положительная, прибавляют дополнительно 2 г окиси серебра Р и встяхивают еще 30 мин. Пропускают сухой азот, не содержащий углекислоты, через раствор в течение 5 мин. Титруют 10 мл диметилформамида Р раствором гидроокиси Тетрабутиламмония, используя в качестве индикатора 3 капли раствора тимолового синего в метаноле ИР, до чистого синего окрашивания. Тотчас прибавляют около 0 06 г бензойной кислоты Р ( точная пав.  [45]



Страницы:      1    2    3    4