Нелетучая жидкость
Cтраница 2
Газожидкостная хроматография; сорбентом является нелетучая жидкость. [16]
В иих рабочее тело - нелетучая жидкость распыляется электростатически. В сильно разреженной среде такое распыление приводит к образованию весьма мелких, сильно и униполярно заряженных капелек ( в отличие от электростатического распыления при атмосферном давлении, рассмотренного на стр. Капельки пропускаются через линейный ускоритель и выбрасываются из ракеты со скоростями порядка 100 км / сек. [17]
При газо-жидкостном методе сорбентом является нелетучая жидкость, пропитывающая твердый носитель, который не участвует непосредственно в сорбционном процессе и служит для создания большой поверхности жидкости. Разделение компонентов смеси зависит от их растворимости в поглощающей жидкости. [18]
В них рабочее тело - нелетучая жидкость распыляется электростатически. В сильно разреженной среде такое распыление приводит к образованию весьма мелких, сильно и униполярно заряженных капелек ( в отличие от электростатического распыления при атмосферном давлении, рассмотренного на стр. Капельки пропускаются через линейный ускоритель и выбрасываются из ракеты со скоростями порядка 100 км / сек. [19]
В газожидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, распределенная на твердом носителе. [20]
В газожидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная тонким слоем на твердый носитель. Этот вид хроматографии основан на различной растворимости компонентов газовой смеси в жидкой неподвижной фазе. [21]
В газожидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, распределенная по поверхности твердого носителя в виде жидкой пленки. Этот вид хроматографии основан на различной растворимости компонентов газовой смеси в жидкой неподвижной фазе. Четкое разделение компонентов достигается благодаря различному давлению их пара над жидкой неподвижной пленкой. Ясно, что газ-носитель в первую очередь будет захватывать с собой вещества с наибольшим давлением пара. Очевидно, что это будут вещества с наименьшей растворимостью в жидком сорбенте. [22]
В газожидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, распределенная по поверхности твердого носителя в виде жидкой пленки. Этот вид хроматографии основан на различной растворимости компонентов газовой смеси в жидкой неподвижной фазе. Четкое разделение компонентов достигается благодаря различному давлению их пара над жидкой неподвижной пленкой. Ясно, что газ-носитель в первую очередь будет захватывать с собой вещества с наибольшим давлением пара. Очевидно, что это будут вещества с наименьшей растворимостью в жидком сорбенте. [23]
 |
Принципиальная схема газового хроматографа. [24] |
В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость ( силиконовое масло, высококипящие углеводороды), смачивающая частицы твердого инертного носителя ( керамика, стекло, полимеры и пр. Последняя представляет собой длинную и тонкую металлическую трубку U-образной или спиральной формы, изготовленную из нержавеющей стали, алюминия или меди ( рис. XIII. Подвижной фазой ( элюентом) яв-ля ется газ ( гелий, аргон, водород, азот или диоксид углерода), пропускаемый через колонку с постоянной скоростью. [25]
Этого и следовало ожидать, поскольку нелетучие жидкости, движущиеся сквозь слой носителя, имеют обычно высокую вязкость, что приводит к малым скоростям диффузии. В колонках с движущимся слоем сорбента этот эффект меньше, благодаря тому что жидкость в них распределена в виде тонкой пленки на очень большой поверхности твердого носителя. Кроме того, насадочные колонки с движущейся жидкой фазой имеют недостатки, связанные с плохим распределением жидкой фазы и гораздо меньшим значением отношения площади поверхности жидкости к ее объему, чем в колонках с неподвижной насадкой. [26]
Пробу воздуха отбирают в сосуд с нелетучей жидкостью, затем помещают в герметично закрытый сосуд и термостатируют при оптимальном режиме. [27]
 |
Схема типичного газового хроматографа с дифференциальным детектором. [28] |
В этом виде хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, удерживаемая в виде тонкой пленки на твердом носителе, который в идеале не должен влиять на хроматографический процесс. Наиболее обычный носитель - это диатомовая земля, известная также как кизельгур и доступная в виде различных форм. Получают этот высокопористый кремнийсодержащий материал одним из двух описанных ниже способов. [29]
Навеску летучих жидкостей берут в ампулу, нелетучие жидкости - в капилляр ( рис. 44, в), который также завертывают в фильтровальную бумагу так, чтобы открытый конец его был обращен вниз и покрыт несколькими слоями бумаги. При сжигании жидкость вытесняется из капилляра в фильтровальную бумагу и сгорает. Пакетик с навеской зажимают в платиновую сетку, при этом узкий длинный конец фильтровальной бумаги должен быть обращен кверху. Платиновую сетку внизу загибают, благодаря чему образец надежно удерживается и обеспечивается полнЪе сжигание. [30]
Страницы: 1 2 3 4