Нелетучая жидкость

Cтраница 4

Онн измерили скорость испарения микроскопических капель дн-бутнлфталата, дибутилстеарата и других сравнительно нелетучих жидкостей при разных отношениях Л / г, а также твердых шариков серы, подвешенных на тонких кварцевых нитях к очень чувствительным микровесам. Значение Л / г варьировали, изменяя давление газа в приборе от атмосферного до 0 1 мм рт. ст. и, следовательно, меняя среднюю длину свободного пробега молекул от 10 - 5 до 10 - см. При низких давлениях полученные результаты значительно отклоняются от формулы Ленгмюра ( рис. 3.14), но хорошо согласуются с уравнением Фукса, которое, несомненно, дает правильную картину испарения очень мелких капелек при атмосферном давлении. [46]

Скорость испарения капелек дибутилфталата в спокойном воздухе при Р 0 309 мм рт. ст. 8. [47]

Они измерили скорость испарения микроскопических капель ди-бутилфталата, дибутилстеарата и других сравнительно нелетучих жидкостей при разных отношениях К / г, а также твердых шариков серы, подвешенных на тонких кварцевых нитях к очень чувствительным микровесам. Значение Я / г варьировали, изменяя давление газа в приборе от атмосферного до 0 1 мм рт. ст. и, следовательно, меняя среднюю длину свободного пробега молекул от 10 - 5 до 10 - см. При низких давлениях полученные результаты значительно отклоняются от формулы Ленгмюра ( рис. 3.14), но хорошо согласуются с уравнением Фукса, которое, несомненно, дает правильную картину испарения очень мелких капелек при атмосферном давлении. [48]

В газожидкостной хроматографии подвижной фазой также является газ, а неподвижной - нелетучая жидкость, нанесенная на твердый носитель и растворяющая компоненты анализируемой смеси. [49]

Колонка состоит из трех основных частей: трубки, твердого носителя и нелетучей жидкости, служащей неподвижной фазой. [50]

В газо-жидкостной хроматографии набивка колонки состоит из инертного твердого материала, пропитанного нелетучей жидкостью. Это сравнительно большое количество жидкости должно находиться на носителе в виде как можно более тонкой и равномерно распределенной пленки. При этом необходимо обеспечить два условия. Во-вторых, должно быстро устанавливаться газо-жид-костное равновесие, так как молекулы растворенного вещества проникают глубоко в слой жидкости, где скорость диффузии мала. [51]

Метод отличается простотой, быстротой выполнения и применим для анализа твердых веществ и нелетучих жидкостей. [52]

Препарат готовят на предметном стекле, имеющем специальное углубление, в которое помещают нелетучую жидкость. Стекло устанавливают в седиментацион-ное устройство ( типа седиментатора Оуенса II), в которое отбирают пробу аэрозоля. После извлечения стекла с осажденными частицами аэрозоля углубление закрывают покровным стеклом, края которого герметизируют коллодием для предотвращения испарения жидкости. [53]

Хроматогра-фические колонки. а - стеклянная U-образная.. б - металлическая И7 - образ-ная. в - спиральная. г - - плоская спиральная. [54]

Набивные колонки заполняют твердым инертным носителем, на который в виде тонкой пленки нанесена нелетучая жидкость. Выбор жидкой фазы зависит от состава смеси. Чем больше известно о составе пробы ( предполагаемые компоненты, диапазон температуры кипения, строение соединений), тем легче выбрать-соответствующую колонку и условия анализа. [55]

Спектр 6 нг трифенилфосфата с диафрагмой 100 мкм. 1000 сканирований, разрешение 8 см -. Reproduced with permission of American. [56]

Если используется световой конденсор, то твердые образцы, такие, как волокна или нелетучие жидкости, можно исследовать без предварительной подготовки. [57]

Страницы: 1 2 3 4