Нелетучая жидкость
Cтраница 3
Навеску летучих жидкостей берут в ампулу, нелетучих жидкостей - в капилляр, который также завертывают в фильтровальную бумагу так, чтобы открытый конец его был обращен вниз и покрыт несколькими слоями бумаги. Пакетик с навеской зажимают в платиновую сетку, при этом узкий длинный конец фильтровальной бумаги должен быть обращен вниз. [31]
Объем инертной газовой фазы V и объем нелетучей жидкости VL одинаковы во всех сосудах, и, кроме того, в процессе вытеснения газового объема из одного сосуда в другой эти объемы не меняются. [32]
А и В, которая контактирует с нелетучей жидкостью С, и предположим, что жидкость С способна абсорбировать только вещество А. Профили концентраций в обеих фазах указанной системы изображены схематически на рис. 20 - 6, где через у А обозначена мольная доля вещества А в газовой фазе, а через ХА - мольная доля того же вещества в жидкости. [34]
Часть из этих соединений являются вязкими, практически нелетучими жидкостями с высокой температурой кипения даже в условиях вакуума. [35]
Неподвижная фаза при температуре колонки должна быть практически нелетучей жидкостью. [36]
Хроматографические колонны для исследования, растворов в нелетучих жидкостях не отличаются от применяемых в анализе. Предпочтительны и, как правило, используются колонны с набивкой, поскольку лишь в такие можно поместить достаточно большое и точно известное количество жидкой фазы, в известном и устойчивом физическом состоянии. В капиллярных же колоннах из-за малой их загрузки недостижимы требуемые низкие концентрации раствора и трудно осуществим контроль количества жидкой фазы ( особенно, переменного состава) и ее состояния. [37]
В качестве неподвижной фазы обычно выбирают твердые вещества и тяжелые нелетучие жидкости, а в качестве подвижной - газы и жидкости. [38]
В качестве неподвижной фазы обычно выбирают твердые вещества и тяжелые нелетучие жидкости, а в качестве подвижной - газы и жидкости. [39]
Газо-жидкостная хроматография основана на избирательном растворении вещества в пленке нелетучей жидкости и последующем его выделении. [40]
Таким образом, кроме вполне безопасных в реакционном отношении нелетучих жидкостей неполярного характера необходимо выявить полярные вещества, пригодные для анализа нестабильных и реакционноспособных соединений. Из этого следует, что в каждом отдельном случае требуется индивидуальный подход к выбору неподвижной фазы. [41]
Гаррис [93] предложил способ, позволяющий определять размеры капель туманов нелетучих жидкостей, которые не смешиваются с водой. Капли осаждают на тонкую влажную пленку 2 % - ного водного раствора желатины, нанесенную на стеклянную пластинку. После высушивания пленки капли смывают, например, бензолом, причем на пленке остаются отпечатки, оставленные растекшимися каплями. С этих следов при помощи двухступенчатого метода ( используя коллодий в качестве материала для промежуточного отпечатка) получают оттененную металлом углеродную реплику, которую и изучают в электронном микроскопе. Из определенных таким образом диаметров отпечатков вычисляют диаметры исходных капель при помощи коэффициента растекания, который устанавливают для больших капель в световом микроскопе, используя опти ческие свойства растекшихся капель, принявших форму двояковыпуклых линз. [42]
Газо-жидкостная распределительная хроматография - метод, в котором неподвижной фазой является нелетучая жидкость, распределенная на твердом инертном носителе. [43]
Термопластичные полимерные суспензии ( иономеры, привитые или блоксополимеры) в нелетучей жидкости для улучшения покрытия или литья. [44]
 |
Скорость испарения капелек дибутилфталата в спокойном воздухе при Р 0 309 мм рт. ст. 80. [45] |
Страницы: 1 2 3 4