Cтраница 2
Чаще всего при термодинамической обработке данных о фазовом равновесии неидеальность паровой фазы учитывается путем введения поправок к значениям коэффициентов активности компонентов конденсированной фазы, вычисленным в предположении, что пар является идеальным газом. [16]
Величина AZ включает поправки на объем конденсированной фазы и неидеальность паровой фазы. [17]
Величина AZ включает поправки на объем конденсированной фазы v неидеальность паровой фазы. [18]
При обработке экспериментальных данных ряда работ вводились поправки, учитывающие неидеальность паровой фазы и объем жидкости г. Поскольку эти поправки представляют значительный интерес с точки зрения термодинамической обработки экспериментальных данных, составители сочли целесообразным включить значения z в таблицы. [19]
Методы термодинамической обработки и интерполяции должны позволить с небольшой погрешностью учесть неидеальность паровой фазы и влияние объема жидкой фазы и получить уравнения, связывающие с высокой степенью точности температуру, давление и составы равновесных фаз. [20]
По результатам анализа, проведенного в той же работе, поправку на неидеальность паровой фазы необходимо учитывать во всех случаях повышенных давлений в системе, а для смесей изотопных разновидностей гелия, водорода и некоторых соединений последнего, кипящих при пониженных температурах - также при атмосферном давлении. [21]
Специально рассматривается возможность применения метода к проверке изобарных данных и необходимость учета неидеальности паровой фазы. Показывается на основе общего анализа этих методов и привлечения большого объема экспериментального материала по теплотам смешения жидкостей и вторым вириальным коэффициентам паров, что метод может быть широко использован для проверки изобарных данных и что в большинстве случаев нет необходимости в учете неидеальности паровой фазы. Последние заключения относятся как к предлагаемому методу, так и к методу Редлиха - Кистера. [22]
V ix можно пренебречь, а второй и третий члены являются поправками на неидеальность паровой фазы, причем второй член учитывает неидеальность паров компонета г, а третий член - неидеальность, обусловленную взаимодействием молекул компонентов i и / в паровой фазе. [23]
В системах окись пропилена - изопррпанол, метил формиат - окись пропилена учет неидеальности паровой фазы не приводит к улучшению описания парожидкостного равновесия. Сравнение коэффициентов активности компонентов, рассчитанных в предположении идеальности и неидеальности паровой фазы показывает, что расхождение между ними не. В связи с этим расчеты парожидкостного равновесия в бинарных, тройных и четырехком-гюнентных системах, приведенные в статье, сделаны для идеальной па-ррвой фазы. [24]
В этом уравнении интегралы, в которые входят значения вторых вириальных коэффициентов, учитывают неидеальность паровой фазы. Точное вычисление поправки на неидеальность пара по этому уравнению требует знания вторых вириальных коэффициентов не только-для чистых веществ, но и для смесей. В связи с ограниченностью таких данных представляет интерес хотя бы ориентировочно оценить отклонение интеграла Херингтона и Редлиха - Кистера от нуля А /, вызываемое допущением об идеальности пара. Если принять, что второй вириальный коэффициент смеси линейно изменяется с составом, то последним интегралом в уравнении ( IV-136) можно-пренебречь. [25]
В этом уравнении интегралы, в которые входят значения вторых вири-альных коэффициентов, учитывают неидеальность паровой фазы. Точное вычисление поправки на неидеальность пара по этому уравнению требует знания вторых вириальных коэффициентов не только для чистых веществ, но и для смесей. В связи с ограниченностью таких данных представляет интерес хотя бы ориентировочно оценить величину интеграла Херингтона и Редлиха - Кистера AS, вызываемую допущением об идеальности пара. Если, как это было сделано при выводе уравнения ( 85), принять, что второй вириальный коэффициент смеси линейно изменяется с составом, то последним интегралом в уравнении ( 101) можно пренебречь. [26]
В связи с ограниченностью данных о вириальных коэффициентах в настоящее время практически отсутствует возможность учитывать неидеальность паровой фазы при соответствующих расчетах для тройных систем, включающих хотя бы один полярный компонент. [27]
Для получения точных данных, особенно при высоких давлениях, необходимо вводить поправки, учитывающие неидеальность паровой фазы. [28]
Во всяком случае, роль второго и третьего слагаемых, которые по своему смыслу являются поправками на неидеальность паровой фазы, при расчете теплот смешения оказывается более значительной, чем при расчетах свободной энергии. [29]
При использовании метода Баркера [89] расчета состава пара по зависимости р ( xt) вводят поправку на неидеальность паровой фазы с помощью вторых вириальных коэффициентов. [30]