Cтраница 3
В паровой фазе фугитивность связана с давлением и составом с помощью коэффициента фугитивности ср -, который является мерой неидеальности паровой фазы. [31]
При термодинамической обработке данных о равновесии между жидкостью и паром обычно не прибегают к непосредственному использованию летучестей, а вводят поправки, учитывающие неидеальность паровой фазы и объем жидкости. Основным допущением, лежащим в основе этого метода, является допущение о применимости уравнения состояния со вторым вириальным коэффициентом не только для паров чистых веществ, но и для их смесей. [32]
При термодинамической обработке данных о равновесии между жидкостью и паром обычно не прибегают к непосредственному использованию летучестей, а вводят поправки, учитывающие неидеальность паровой фазы и объем жидкости. Этот метод основан на следующих допущениях. [33]
При термодинамической обработке данных о равновесии между жидкостью и паром обычно не прибегают к непосредственному использованию летучестей, а вводят поправки, учитывающие неидеальность паровой фазы и объем жидкости. [34]
При термодинамической обработке данных о равновесии между жидкостью и паром обычно не прибегают к непосредственному использованию летучестей, а вводят поправки, учитывающие неидеальность паровой фазы и объем жидкости. Основным допущением, лежащим в основе этого метода, является допущение о применимости уравнения состояния со вторым вириальным коэффициентом не только для паров чистых веществ, но и для их смесей. [35]
При термодинамической обработке данных о фазовом равновесии расхождение опытных и расчетных значений концентраций может быть обусловлено не только погрешностью эксперимента, но и неидеальностью паровой фазы. Последнее особенно существенно при высоких давлениях. Неидеальность паровой фазы чаще всего учитывается путем введения поправки к коэффициенту активности в предположении, что пар подчиняется законам идеальных газов. [36]
При термодинамической обработке данных о фазовом равновесия расхождение опытных и расчетных значений концентраций может быть обусловлено не только погрешностью эксперимента, но и неидеальностью паровой фазы. Последнее особенно существенно при высоких давлениях. Неидеальность паровой фазы чаще всего учитывается путем введения поправки к коэффициенту активности в предположении, что пар подчиняется законам идеальных газов. [37]
Метод, излагаемый в этой монографии, имеет строгое термодинамическое обоснование и может применяться в случае средних давлений, так как в расчете учитывается неидеальность паровой фазы. [38]
В качестве метода расчета температур в системе ДИСТИЛЛЯЦИЯ использован метод секущих [10, 130], отличающийся достаточно высокой скоростью сходимости, который дополняется алгоритмом простых итераций при расчетах, учитывающих неидеальность паровой фазы, или при расчетах температуры пара равновесного с неидеальной жидкой фазой. [39]
Казарновский проиллюстрировали практическое применение уравнения ( IV-290) на примере расчета составов пара по зависимости Р f ( x) в системах уксусная кислота - толуол и уксусная кислота - вода, неидеальность паровой фазы в которых обусловлена протеканием обратимой реакции димери-зации молекул уксусной кислоты. [40]
Во многих случаях, включая случай с неконденсирующимися компонентами, экспериментальные данные для определения константы Генри и параметра Вильсона получены при таком давлении, при котором уравнение состояния со вторым вириальным коэффициентом неадекватно описывает неидеальность паровой фазы. Подобная ситуация может возникнуть несмотря на то, что указанное уравнение может быть использовано для расчета параметров многокомпонентной системы, содержащей неконденсирующийся компонент. Волюметрические данные редко бывают надежными в смысле точности, а иногда просто неверны. Однако исходными данными большинства уравнений состояния являются: параметры, характеризующие свойства чистых компонентов, состав паровой фазы, давление и температура. [41]
По экспериментальным данным о равновесных составах жидкости и пара, температурах кипения и давлениях паров рассчитывают парциальные давления pi Pt) i или коэффициенты активности по уравнениям ( 58) или ( 64), если возникает необходимость в учете объема жидкости и неидеальности паровой фазы. [42]
По экспериментальным данным о равновесных составах жидкости и пара, температурах кипения и давлениях паров рассчитываются парциальные давления pi Pyi или коэффициенты активности по уравнению ( 58) или по уравнению ( 62), если возникает необходимость в учете объема жидкости и неидеальности паровой фазы. [43]