Хлористый бен-зоил

Cтраница 1

Хлористый бен-зоил ведет себя аналогичным образом. [1]

С хлористым бен-зоилом он образует бензоильное производное, а с диметилсульфатом - метил-производное, причем обе эти реакции проводятся в 10 % - ном растворе едкого кали. [2]

Конденсация 2 7-диметилнафталина с избытком хлористого бен-зоила в присутствии хлористого алюминия приводит к смеси дике-тонов. [3]

Хотя смешанные ангидриды, полученные из хлористого бен-зоила, применялись для синтеза пептидов так же часто, как и полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты, по-видимому, последний галоидангидрид в толуоле с триэтиламмо-нийной солью ациламинокислоты все же дает лучшие результаты. [4]

Хотя смешанные ангидриды, полученные из хлористого бен-зоила, применялись для сиитеза пептидов так же часто, как и полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты, по-видимому, последний галоидангидрид в толуоле с триэтиламмо-ннйной солью ациламинокислоты все же дает лучшие результаты. [5]

Установка для получения бензофенона. / - электроплитка, 2 - водяная баня, 3 - шярокогорлая колба с бензолом и хлористым алюминием, 4 - двурогий форштосс, 5 - капельная воронка с хлористым бензоилом, 6 - холодильник Либиха, 7 - трубка для отвода хлористого водорода, 8 - приемник с водой для поглощения хлористого водорода ( штатив, поддерживающий круглодонную колбу, на рисунке не показан. [6]

Рассчитать загрузку всех исходных веществ: хлористого бен-зоила взять 0 1 г. моль, хлористого алюминия - 0 11 г. моль, бензола взять в 6 раз больше, чем требуется по равенству реакции. [7]

К полученному раствору приливают 1 мл хлористого бен-зоила и встряхивают реакционную смесь 5 - 10 мин, закрыв пробирку пробкой. Реакция сопровождается выделением теплоты, поэтому пробирку иногда нужно открывать, а реакционную смесь охлаждать водой. [8]

Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бен-зоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с беязальдегидом из смеси ( в-хлорпроизводных толуола - наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещен-ных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [9]

Общим методом получения красителей данной группы является аци-лирование соответствующих ароматических соединений хлористым бен-зоилом в присутствии хлористого алюминия с последующим превращением образовавшихся ароматических кетонов в хиноны путем циклизации с одновременным дегидрированием. [10]

Расчет молекулярных магнитных восприимчивостей может быть проиллюстрирован на примере нормального гексана и хлористого бен-зоила. [11]

Нами изучено взаимодействие эфиров дициклогексилдиолфосфористой кислоты с трифенилбромметаном, бромистым бензилом и хлористым бен-зоилом. Продуктами реакции являются дициклогексилдиоловые эфиры соответственно: трифенилметилфосфиновой, бензилфосфиновой и бензоил-фосфиновой кислот. [12]

Очень низкий выход тетрагидрошор имидинового производного получается при нагревании амида N-бензоилнафтилаланина с хлористым бен-зоилом и уксусным ангидридом. Реакции лереацилирования в последнем случае не установлено. [13]

Константы контрольных карбонильных соединений и их производных. [14]

NaOH, приливают 1 мл бензола и очень небольшими порциями осторожно добавляют 1 мл хлористого бен-зоила. После добавления каждой порции пробирку плотно закрывают резиновой пробкой и сильно встряхивают. Образовавшийся осадок отфильтровывают, сушат, перекристаллизовывают из этилового спирта и определяют температуру плавления. [15]

Страницы: 1 2 3