Неогексан

Cтраница 1

Неогексан, 2 2-диметилбутан ( СНз) зССН2СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. С; область воспл, 1 2 - 7 0 % объемн. [1]

Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопен-тана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случае катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [2]

Неогексан, 2 2-диметилбутан ( СН3) зССН2СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [3]

Принципиальная схема термического алкилирования. [4]

Чистый неогексан выделяют из алкилата при помощи перегонки и ректификации. [5]

Молекула неогексана содержит только одну группу СНо, которая экранирована трудно окисляющимися метальными группами, что снижает вероятность окисления атомов водорода метиленовой группы. [6]

В промышленности неогексан ( важнейший компонент авиационных бензинов) производят следующим способом. Вследствие большого избытка изобутана термическая полимеризация этилена, а следовательно, и образование смол происходит в небольшой степени. Необходимое количество этилена получают на той же самой установке пиролизом пропана, бутана или их смесей, а также термическим дегидрированием этана. Обычно для производства этилена используют только этан и пропан, так как бутан является сырьем для получения более ценных продуктов. [7]

Форма молекулы неогексана более сферическая по сравнению с молекулой гексана; следовательно, эффективная площадь поверхности неогексана меньше, что уменьшает силу притяжения между соседними молекулами. [8]

Смесь из неогексана с изооктаном дает авиационный бензин с хорошим фракционным составом. Схема полузаводской установки для производства неогексана приведена на фиг. [9]

Суммарный выход неогексана и диизопропила ( 2 3-диметилбу-тан) может, тем не менее, доходить до 40 - 50 % от взятого на реакцию w - гексана при 100 - 150, что, принимая во внимание высокие октановые числа этих углеводородов, делает процесс изомеризации гексана достаточно перспективным. [10]

Процесс производства неогексана может быть отнесен к общей категории полимеризационных процессов. [11]

Критические данные лля неогексана в литературе отсутствуют, поэтому определим их по эмпирическим формулам. [12]

Производство изооктана, неогексана, дпнзопропила и других алкилатов растет чрезвычайно быстро и в настоящее время оно превысило по тоннажу производство любого из продуктов промышленности органического синтеза, включая и каучук. [13]

Критические данные для неогексана в литературе отсутствуют, поэтому определим их по эмпирическим формулам, данным в IV главе. [14]

Горяинов впервые получил углеводород неогексан. [15]

Страницы: 1 2 3 4