Cтраница 2
В первом случае образуется неогексан ( см. выше), во втором - диизопропил. [16]
Примерами алкилирования являются синтезы неогексана и трип-тана при взаимодействии соответственно этилена или пропилена с изобутаном. Алкилирование идет хорошо при 20 am и 300 в присутствии 1 - 2 % хлора, хлороформа, фреона ( CC12F2), хлористого ацетила или хлористого бензоила. [17]
Ткип - температура кипения неогексана, равная 322 73 К. [18]
Примерами алкилирования являются синтезы неогексана и трип-тана при взаимодействии соответственно этилена или пропилена с изобутаном. Алкилирование идет хорошо при 20 от и 300 в присутствии 1 - 2 % хлора, хлороформа, фреона ( CC12F2), хлористого ацетила или хлористого бензоила. [19]
Алкилирование изобу-тана этиленом для получения неогексана представляет собой важный процесс производства высокооктанового компонента авиационного моторного топлива, имеющего летучесть, среднюю по величине между изопентаном и изооктаном. [20]
Так, схема реакции образовании неогексана следующая. Под влиянием высокой температуры происходит гемолитический рагфыв связей углеводород. [21]
Теплоемкость паров 2 2-диметилбутана ( неогексана) определил Питцер [45] проточным методом. [22]
Эти колонны предназначены для получения неогексана. В первой колонне происходит отделение неогексана и более легких компонентов от высококипящих, представляющих собой также высококачественное моторное топливо. Верхние продукты этой колонны поступают во вторую ректификационную колонну, где более легкие продукты отделяются от неогексана, который остается в виде нижнего продукта. Ректификат этой колонны - углеводороды С5, в основном состоит из изопентана, который также является одним из важнейших компонентов высокооктанового топлива. [23]
С этих позиций, превращение неогексана ( 2 2-диметилбу-тан) в метилпентан является более легким и также протекает через 1 3-диадсорбированный комплекс. [24]
Кривая изотермического равновесия для реакции получения неогексана при давлении 100 атм уже построена в предыдущем примере. [25]
Эти данные указывают, что деметилирование неогексана в неопентан легко протекает и в присутствии смеси водород-метан. [26]
Как видно из графика, образование неогексана увеличивается и с повышением температуры, и с повышением давления. [27]
Кривая изотермического равновесия для реакции получения неогексана при давлении 100 атм уже построена в предыдущем примере. [28]
Как видно из графика, выходы неогексана увеличиваются с повышением температуры и давления. [29]
Кто же является основоположником химии изооктана, неогексана и других компонентов высокооктанового топлива. [30]