Неоднородность - поверхность - катализатор
Cтраница 1
Неоднородность поверхности катализатора приводит к тому, - что образующиеся на ней соединения не всегда отвечают обычным стехиометрическим соотношениям, больше различаются по энергии связей и пр. [1]
Наличие неоднородности поверхности катализаторов подтверждено и с помощью изотопных методов, кратко рассматриваемых ниже. [2]
Представление о неоднородности поверхности катализатора, развитое главным образом Тэйлором [157], очень просто объясняет целый ряд хорошо известных экспериментальных фактов из области адсорбции и катализа. [3]
Представления о неоднородности поверхности катализатора были использованы М. И. Темкиным с сотрудниками при изучении кинетики различных процессов. Было показано, что на этой основе могут быть объяснены наблюдаемые на опыте дробные порядки реакции. Так, для процесса синтеза аммиака на железном катализаторе М. И. Темкин вывел кинетическое уравнение, при помощи которого удалось объяснить результаты многих более ранних, а также и более поздних исследований. [4]
Представления о неоднородности поверхности катализатора были использованы М. И. Темкиным при изучении кинетики различных процессов. Было показано, что на этой основе могут быть объяснены наблюдаемые на опыте дробные порядки реакции. Так, для процесса синтеза аммиака на железном катализаторе М. И. Темкин вывел кинетическое уравнение, при помощи которого удалось объяснить результаты многих более ранних, а также и более поздних исследований. [5]
Из модели неоднородности поверхности катализатора, применимость которой была показана в предыдущем разделе, следует, что наиболее прочные центры ( с большими теплотами адсорбции Q) полностью заполняются уже при малых давлениях водорода. Следовательно, каталитически активными являются относительно слабые центры, заполняющиеся только при сравнительно высоких давлениях. [6]
 |
Изменение константы скорости реакции дегидрирования бутилена в течение рабочего периода. [7] |
Иначе говоря, неоднородность поверхности катализатора в ходе реакции или со сменой состава среды меняется. [8]
Флюгге [395] обосновывают неоднородность поверхности катализатора с чисто энергетической точки зрения. Они считают, что различие энергии разных мест поверхности в ходе ее образования при температуре приготовления катализатора, отвечающее Максвелл-Больцмановскому распределению, сохраняется и при более низких температурах. Это означает, что Максвелл-Больцмановское равновесие замораживается, приводя к энергетической неоднородности поверхности. [9]
Электронная теория особым образом трактует неоднородность поверхности катализаторов. Не отрицая структурной неоднородности, которую она называет биографической неоднородностью, эта теория указывает на существование также флуктуации электронной плотности на поверхности. [10]
Этот факт интерпретирован на основе представлений о неоднородности поверхности катализатора, центры которого заполнялись в порядке уменьшения активности. Применение ИК-спек-троскопии для исследования неоднородности поверхности и взаимодействия адсорбированных молекул рассмотрено в гл. [11]
Наиболее разработанными являются представления о преимущественном влиянии неоднородности поверхности катализаторов, доведенные до детального анализа совокупности кинетических закономерностей. Осуществление процессов в нестационарных режимах также может представить существенную выгоду, несмотря на кратковременность таких режимов. Перспективы использования эффектов нестационарности могут быть весьма заманчивыми, поэтому они нуждаются во всестороннем изучении. [12]
Наиболее разработанными здесь также являются представления, учитывающие неоднородность поверхности катализатора, которые мы и рассмотрим в первую очередь. [13]
В настоящее время в адсорбционной теории придается большое значение неоднородности поверхности катализатора. [14]
В заключение рассмотрим изменения, вносимые в картину внешней диффузии неоднородностью поверхности катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4