Неокупроин

Cтраница 1

Неокупроин представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета. [1]

Неокупроин образует с ионами одновалентной меди комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. [2]

Неокупроин с Си ( I) при рН 3 - 10 образует ВКС, экстрагируемое НАС, и-амиловым, н-гексиловым спиртами, гексоном. [3]

Неокупроин, предложенный для определения меди ( 1) Смитом и Мак-Карди [63], вступает в реакцию с медыо ( 1) при рН 3 - 10, образуя оранжевый комплекс, который можно экстрагировать к-амиловым, изоамиловым и н-гексиловым спиртом, гексоном. [4]

Медь с неокупроином ( 2 9-диметил - 1 10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420 - 460 ммк. Железо с батофенантроли-ном ( 4 7-дифенил - 1 10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью ( 1: 1) изоамило-вого спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди - ( 4 7-дифенил - 1 10-фенантролином) хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. [5]

Диметил-1 10-фенантролин ( неокупроин), 0 03 % - ный этаноль-ный раствор. [6]

Диметил-1 10-фенантролин ( неокупроин) находит широкое применение в аналитической практике для колориметрического определения меди. [7]

Растворяют 1 г неокупроина ( 2 9-диметил - 1 Ш - фенантролина) в 100 мл этанола и разбавляют до 1 л этанолом. [8]

Прибавляют 10 мл раствора неокупроина и 10 мл хлороформа, закрывают воронку пробкой и сильно взбалтывают не менее 30 с, Дают слоям разделиться и сливают слой хлороформа в мерную. Экстракцию повторяют с добавлением еще порции 10 мл хлороформа, присоединяя экстракт к первому экстракту. Затем доливают до метки метанол и перемешивают. Измеряют рптическую плотность полученного раствора при К 457 нм в кювете с толщиной слоя 1 см при определении 40 - 200 мкг меди или в кювете с толщиной слоя 5 см, если определяют меньшее количество, Определение проводят по отношению к раствору, полученному в холостом опыте с 50 мл бидистиллята. [9]

Прибавляют 10 мл раствора неокупроина и 10 мл хлороформа, закрывают воронку пробкой и сильно взбалтывают не менее 30 с. Дают слоям разделиться и сливают слой хлороформа в мерную колбу вместимостью 25 мл, следя за тем, чтобы не захватить водный слой. Экстракцию повторяют с добавлением еще порции 10 мл хлороформа, присоединяя экстракт к первому экстракту. Затем доливают до метки метанол и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при К 457 нм в кювете с толщиной слоя 1 см при определении 40 - 200 мкг меди или в кювете с толщиной слоя 5 см, если определяют меньшее количество. Определение проводят по отношению к раствору, полученному в холостом опыте с 50 мл бидистиллята. [10]

Затем прибавляют 4 мл раствора неокупроина ( 1 085 г нео-купроина растворяют в 333 мл этанола и разбавляют водой до 500 мл), 10 мл н-гексанола и встряхивают 30 секунд. [11]

Кривые светопоглощения неокупроина ( I и его комплекса с медью ( 2. [12]

На рис. 5 изображены кривые светопоглощения неокупроина и его комплекса с медью. [13]

Комплекс Cu ( I) с неокупроином экстрагируют хлороформом. [14]

Как выяснилось, указанный в ней выход неокупроина ( 89 %) относится к сырому продукту, очистка которого представляет большие трудности. Рекомендованная в работе [4] очистка сырого продукта промывкой его ксилолом ( приводит не только к большим потерям вещества, но и не дает желаемого результата. [15]

Страницы: 1 2 3