Cтраница 1
Бензальде-гид окисляется в бензойную кислоту, которая затем декарбокси-лируется в бензол; фенол же при окислении превращается в хиной и малеиновый ангидрид. Продукты полного окисления толуола образуются из продуктов его мягкого окисления. [1]
Поскольку молекула слабоосновного бензальде-гида - плохой нуклеофил, то кажется вероятным, что механизм катализа представляет собой присоединение бензальдегида к амино-группе сложного эфира с образованием аминоспирта. [2]
Рассмотрите подробно механизм окисления бензальде-гида кислородом воздуха. [3]
К смеси 42 г свсжеперегнаниого бензальде-гида, 80 см3 ацетона и 40 см3 воды, находящейся в стакане, постепенно прибавляют 10 см3 10 % - ного раствора едкого натра. По прибавлении всего количества щелочи жидкость продолжают перемешивать еще в течение 2 час. Жнд-жость, состоящую из двух слоев, разделяют и нижний слой экстрагируют один раз бензолом. Верхний слой смешивают с бензольной вытяжкой н ч: оедниениый раствор промывают водой, после чего фракционируют в вакууме. Для очистки продукт перегоняют еще раз. [4]
К смеси 42 г свежелерегнанного бензальде-гида, 80 см3 ацетона и 40 см3 воды, находящейся в стакане, постепенно при - бавляют 10 см3 10 % - ного раствора едкого натра. По прибавлении всего количества щелочи жидкость продолжают перемешивать еще в течение 2 час. Жид-жость, состоящую из двух слоев, разделяют и нижний слой экстрагируют один раз бензолом. Верхний слой смешивают с бензольной вытяжкой н - соединенный раствор промывают водой, после чего фракционируют в вакууме. Для очистки продукт перегоняют еще раз. [5]
Эфирный слой смешивают с бензальде-гидом и сушат ночь над хлористым кальцием. [6]
Однако когда к раствору добавляется бензальде-гид, появляется яркое излучение фосфоресценции триплетного спектра нафталина в видимой области. Как показано ниже, аналогичный эффект фотосенсибилизации был обнаружен нами также с несколькими другими бинарными растворами. [7]
Почему в перекрестной реакции Канниццаро бензальде-гида с муравьиным альдегидом образуется преимущественно муравьиная кислота и ароматический спирт. [8]
Действительно, спектр флуоресценции молекул бензальде-гида, адсорбированных на металлах, хотя и отличается от спектра в газообразном состоянии смещением в сторону меньших частот и изменением колебательной частоты карбонила ( уменьшением с 1700 до 1620 см 1), однако эти изменения даже в случае Pt сравнительно невелики. Отсюда следует мало обнадеживающий для применения метода флуоресценции вывод, что сильно искаженные при адсорбции молекулы ( а такие именно играют преобладающую роль при каталитическом превращении) не могут быть обнаружены по флуоресценции. Однако значительные изменения, испытываемые спектром флуоресценции при адсорбции бензаль-дегида на солях, а именно: полное исчезновение структуры ( на Nal) и значительное смещение в красную сторону с сильным понижением колебательной частоты карбонила ( на Pel) - заставляют считать такой вывод преждевременным. [9]
К смеси 42 г свежел ерегнаняого бензальде-гида, 80 см3 ацетона и 40 см3 воды, находящейся в стакане, постепенно прибавляют 10 см3 10 % - ного раствора едкого натра. [10]
I В водных растворах и 10096-ном чистом бензальде-гиде серебро стойко, в эфирных растворах корродирует. [11]
Для синтеза красителей широко применяют сам бензальде-гид и различные его замещенные - о-нитробензальдегид, суль-фокислоты бензальдегида. [12]
В присутствии влаги гидробензамид разлагается на бензальде-гид и аммиак. [13]
Аналогичные превращения имеют место в случае бензальде-гида и лг-нитробензальдегида: последний, в отсутствие метилового спирта, в отличие от своего о-изомера дает не окись фенилэтилена, а почти количественно л-нитроацетофенон. [14]
В реакционную колбу загружают измельченный фенол, бензальде-гид и соляную кислоту. Смолу промывают горячей водой до нейтральной реакции и отсутствия альдегида и сушат при 60 - 70 С и остаточном давлении 300 - 400 мм рт. ст. в начале и 40 - 50 мм рт. ст. в конце сушки до прекращения отгонки воды. Горячую смолу выливают в фарфоровую чашку и после охлаждения измельчают и анализируют. [15]