Cтраница 2
Так же легко протекает реакция перекрестной конденсации бензальде-гида и с алкилароматическими кетонами. [16]
Конденсация тринитротолуола ( винилога нитрометана) с бензальде-гидом, приводящая к получению 2 4 6-тринитростильбена, иллюстрирует способность фенильного ядра к передаче активации. [17]
Из толуола в этих условиях получают крезолы, бензальде-гид и бензойную кислоту. [18]
В водных растворах и 100 % - ном чистом бензальде-гиде серебро стойко, в эфирных растворах корродирует. [19]
Главный продукт, бензальхлорид PhCHCU, легко гидролизуется в бензальде-гид действием водной щелочи или серной кислоты. [20]
Кристаллы быстро исчезают, обнаруживается снова, характерный запах бензальде-гида, а в растворе появляются маслянистые капли. [21]
Затем опять взвешивают колбу и по разности определяют навеску бензальде-гида. [22]
Из бензиламина получается не тиониламин, а наряду с бензальде-гидом и солянокислым бензиламином серусодержащее соедиткние неизвестного состава. [23]
I В водных растворах и 100 % - ном чистом бензальде-гиде серебро стойко, в эфирных растворах корродирует. [24]
Так, толуол, в зависимости от условий превращается в бензальде-гид или в бензойную кислоту. На катализаторах МоО3 можно при 475 - 525 С [163] и при низких степенях превращения достигнуть выхода альдегида 88 %, а на катализаторах V-Sn - О около 300 С получают 90 % кислоты [163, 164], в то время как главным продуктом при глубоком превращении является малеиновый ангидрид. [25]
В стаканчик на 100 мл помещают раствор 0 1 моль бензальде-гида и 0 05 моль ацетона в 30 мл метанола. Включив механическую мешалку, прибавляют по каплям 10 мл 15 % - ного раствора КОН. Температура не должна превышать 20 - 27 С. Если она поднимается выше, то охлаждают холодной водой. По окончании прибавления перемешивают еще 45 мин. Сырой дибензальаце-тон отсасывают, трижды промывают водой и перекристаллизо-вывают из метанола. Определяют выход и температуру плавления. [26]
N-Окись была превращена авторами в бен-зилоксипроизводное; последнее о щелочью образует бензальде-гид. [27]
Следовательно, смесь веществ А и Б состоит из 0 15 моля бензальде-гида ( вещество А) и 0 05 моля бензойной кислоты ( вещество Б) и получена она при окислении 0 2 моля ( 21 6 г) бензилового спирта. [28]
На рис. 6.3 нанесена также зависимость логарифма константы равновесия образования циангидринов из замещенных бензальде-гидов и синильной кислоты [76] от констант заместителей. Реакционная способность карбонильной группы здесь возрастает с ростом дефицита электронов на карбонильном углероде [ см. (6.24) ], так что наблюдается зависимость от эффектов заместителей, обратная изменению основности карбонильного атома кислорода. [29]
В плоскодонную колбу или реактивную склянку емкостью 100 мл помещают 20 г свежеперегнанного бензальде-гида и при охлаждении вносят холодный раствор 18 г едкого кали в 12 мл воды. Закрывают колбу пробкой с боковой прорезью и содержимое колбы энергично встряхивают до тех пор, пока не образуется стойкая эмульсия. Затем к образовавшейся смеси бензилового спирта и кристаллической массы бензойнокислого калия прибавляют небольшое количество воды, необходимое для растворения выделившихся кристаллов, и переливают раствор в делительную воронку. Из этого раствора извлекают бензиловый спирт диэтиловым эфиром, делая две-три эфирные вытяжки, по 15 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют и встряхивают, добавляя дважды по 5 мл 40 % раствора кислого сернистого натрия. [30]