Cтраница 3
Образующиеся металлоорганические соединения реагируют обычным образом с галогеналкилами, двуокисью углерода, бензальде-гидом и хлористым бензоилом ( стр. Вопрос о реакционной способности водородов а-звена алкильной группы, находящейся в положении 2 и 4 других аналогичных гетероциклов, обсуждается далее во втором томе этой монографии. [31]
В соответствии с этим механизмом, включающим циклическую внутримолекулярную перегруппировку [86], реакция бензальде-гида с оптически активным фосфораном приводит к окиси фос-фина с сохранением конфигурации [87] ( установлено сравнением наблюдаемого вращения с вращением веществ, представленных в цикле реакций на стр. [32]
Центральный ( метановый) углеродный атом по бензальде-гидному способу образуется из карбонильной группы бензальде-гида. Для перевода лейкосоединения в краситель проводят окисление с помощью РЬСЬ, МпО2 в кислой среде. [33]
То, что альдегиды действительно восстанавливаются в спирты в условиях реакции, было показано добавлением бензальде-гида в раствор, полученный обработкой пентакарбонила железа водной щелочью согласно уравнению ( 12): альдегид быстро восстанавливался в бензиловый спирт. [34]
Усиленное поглощение на метильных и метиленовых протонах изобутилена указывает на образование его, наряду с бензальде-гидом, при диспропорционировании Т - и / - радикальных пар. [35]
В продуктах окисления синтезированных трициклических углеводородов были обнаружены одни и те же вещества, а именно: бензальде-гид, бензойная кислота, муравьиная кислота, вода, газообразные продукты окисления и метановые углеводороды; последние образуются в результате термического крекинга, что подтвердилось их образованием при нагревании указанных углеводородов в атмосфере азота. [36]
Сам бензол в природе не встречается, но широко распространен в виде своих производных, например таких, как бензальде-гид, салициловая кислота, эфедрин, тирозин, коричный альдегид и мескалин. [37]
Для наблюдаемого максимума скорость реакций равна 2 7 - ] 09; она оказывается большей, чем скорость гидролиза диметилацеталя бензальде-гида при сравнимых условиях. Колоколообразный вид зависимости скорости от рН указывает на то, что наиболее реакционноспособной из всех участвующих - частиц является моноанион ацетадя. Это та частица, концентрация которой максимальна в области средних значений рН; для дианиоиа картина обратна. [38]
В качестве конденсирующего средства чаще всего используют серную кислоту ( моногидрат) в количестве около 0 15 моль на 1 моль бензальде-гида. Для освобождения образовавшегося лейкосоединения от непрореагировавших бензальдегида и амина реакционную массу нейтрализуют содой до слабощелочной реакции и отгоняют эти вещества с водяным паром. [39]
Аналогичные красители, только с двумя остатками салициловой кислоты в молекуле, получающиеся конденсацией двух молей производного салициловой кислоты с одним молем производного бензальде-гида, применяются как хромирующиеся красители для шерсти. Так, Эриохромовый азурол В ( Концетти, 1906) ( Gy; CI 720), получающийся окислением продукта конденсации 2 6-дихлорбензальдегида с о-крезотиновой кислотой, красит шерсть в цвет бордо, который при хромировании переходит в чистый синий. Эриохромовый цианин R ( Gy; CI 722), получающийся аналогично из о-крезотиновой кислоты и бензальдегид-о-сульфокислоты, дает после хромирования фиолетово-синие оттенки. Хромовый комплекс, получающийся при нагревании Эриохромового азурола В с хромово-аммониевой солью салициловой кислоты красит в синий цвет как животное, так и растительное волокно. [40]
Совместно с Велером осуществил ( 1837) разложение амигдалина горького масла миндалей на бенз-альдегид, синильную кислоту и сахар, начал изучение бензальде-гида. Дюма программной статье О современном состоянии органической химии ( 1837) определил последнюю как химию сложных радикалов. Изучив ( 1838) состав и свойства винной, яблочной, лимонной, миндальной, хинной, камфарной и других кислот, показал ( 1838), что в молекулах органических кислот нет элементов воды, как это предполагала дуалистическая теория. Определил органические кислоты как соединения, способные образовывать соли путем замещения водорода на металл; указал, что кислоты могут быть одно -, двух - и трехосновными, предложил классификацию кислот по их основности. [41]
С целью получения лекарственных препаратов с широким спектром действия нами осуществлена конденсация 1 2-дигидро - 3 - Н-14 - бенздиазепин-2 - она с бензальде-гидом. Продукт конденсации выделяется в виде смеси изомеров ( цис - и транс -), которые легко разделяются колоночной хром атогр а фией. [42]
С целью получения лекарственных препаратов с широким спектром действия нами осуществлена конденсация 1 2-дитидро - 3 - Н-14 - бенздиазепин-2 - она с бензальде-гидом. Продукт конденсации выделяется в виде смеси изомеров ( цис - и транс -), которые легко разделяются колоночной хроматографией. [43]
Бензальдегид в виде циангидрина входит в состав гликозида амигдалина, который содержится в горьком миндале, листьях черемухи, лавровишни и др. При гидролизе амигдалина происходит выделение бензальде-гида и синильной кислоты. [44]
Смешивают 2 мл раствора альдегида в уксусной кислоте с 2 мл 2 % - ного раствора 4-аминофенола в уксусной кислоте и чеоез 15 мин оптическую плотность измеряют при 350 нм - бензальде-гид, салициловый альдегид; при 375 нм - фурфурол; при 390 нм - ванилин, вератровый альдегид; при 440 нм - 4-диметиламинобенз-альдегид. [45]