Cтраница 1
Бензантрен и бензантрон в результате обработки конденсирующими агентами при 300 С дают 72 желтые углеводороды, обладающие зеленой флуоресценцией. Аналогичные продукты получены 73 при нагревании бензантрона с порошком железа до 300 - 350 С. Они представляют собой смесь дибензперопиренов ( см. стр. [1]
Бензантрен присоединяет малеиновый ангидрид с образованием замещенного янтарного ангидрида ( см. стр. [2]
Бензантрен IX конденсируется с малеиновым ангидридом с образованием ангидрида замещенной янтарной кислоты ( X. Циклизация его через соединение XI в бензпирен V осуществляется сплавлением с хлористым натрием и хлористым алюминием. [3]
Сам бензантрен в диеновые конденсации, по-видимому, не вступает. [4]
Сам бензантрен в диеновые конденсации, по-видимому, не вступает. [5]
Из бензантрена трудно вывести соответствующие бензологи, поскольку антрен не означает исходной системы из трех конденсированных колец. Поэтому лучше выводить высшие бензологи бензантрена из системы XIX, для которой используется название перинафтен. [6]
Спектр поглощения ЗЯ-бензантрена в пет-ролейном эфире. [7] |
Попытки синтезировать аналогичным, образом 4Я - бензантрен LIV и бЯ - бенз-антрен LV были безуспешными вследствие быстрой изомеризации в стабильный 7Я - бензантрен. Изомеризация происходит и в соответствующих метилбенз-антренах - - производных соединений LIV и LV. [8]
Сравнение р-полос в спектрах пери-ленов. [9] |
Для оценки различий в табл. 3 необходимо знать, что Р - ПОЛОСЫ дифенила и бензантрена находятся при несколько больших длинах волн, чем это рассчитано из значений К 7 5 для дифенила и К 8 для бензантрена, так как в данных расчетах не учитывалась простая связь в дифе-ниле и метиленовая группа в бензантрене. Однако с учетом поправок было достигнуто удовлетворительное совпадение четных величин. [10]
В табл. 1 приведены разности рК между трифенилметаном и и-кар-бораном ( ApjSTj) и между бензантреном и метилбензилкарбораном ( ДрЛГп), определенные в ДМЭ методом переметаллирования. [11]
В уксусном ангидриде при помощи цветных индикаторов, таких, как кристаллвиолет, малахитовый зеленый или бензантрен [27], были исследованы реакции между акцепторными соединениями и азотистыми основаниями. Им было дано объяснение, которое подтверждало аутоионизацию уксусного ангидрида, однако продукты этих реакций не были выделены и идентифицированы. [12]
Бензантрацен см. Тетрафен 2 3 - Бензантрацен см. Тетрацен Бенз [ а ] антрацен см. Тетрафен Бензантрен 28, 104, 170, 190 Бензантрон 27, 28, 170, 181, 293 Бензацены 84, 85, 106 ел. [13]
Попытки синтезировать аналогичным, образом 4Я - бензантрен LIV и бЯ - бенз-антрен LV были безуспешными вследствие быстрой изомеризации в стабильный 7Я - бензантрен. Изомеризация происходит и в соответствующих метилбенз-антренах - - производных соединений LIV и LV. [14]
I, 275, 276 ], изменяя условия обработки, выделил, кроме того, коричневый продукт разложения, который при перегонке с цинковой пылью дал смесь бензантрена с антраценом. [15]