Бензантрен

Cтраница 2

Сравнение р-полос в спектрах пери-ленов. [16]

Для оценки различий в табл. 3 необходимо знать, что Р - ПОЛОСЫ дифенила и бензантрена находятся при несколько больших длинах волн, чем это рассчитано из значений К 7 5 для дифенила и К 8 для бензантрена, так как в данных расчетах не учитывалась простая связь в дифе-ниле и метиленовая группа в бензантрене. Однако с учетом поправок было достигнуто удовлетворительное совпадение четных величин. [17]

Его бесцветный раствор в органических растворителях имеет голубую флуоресценцию. Бензантрен на свету быстро становится коричневато-желтым. НО-111 С), который кристаллизуется в виде темно-красных игл. [18]

Из бензантрена трудно вывести соответствующие бензологи, поскольку антрен не означает исходной системы из трех конденсированных колец. Поэтому лучше выводить высшие бензологи бензантрена из системы XIX, для которой используется название перинафтен. [19]

С), растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием красного раствора. Под действием 80 % - ной серной кислоты, а также соляной кислоты ljET - бензантрен изомеризуется в стабильный 7Я - бензантрен XL. XL он имеет первую полосу поглощения, характерную для производных антрацена. ИК-спектр 1Я - бензантрена также обнаруживает полосы, характерные для антраценового ядра. [20]

Окисление диаминоперилена, в котором аминогруппы были предварительно защищены бензоилированием, 10 % - ной хромовой кислотой привело к образованию вещества, большая часть которого растворялась в щелочи, а нерастворимый остаток давал куб. Из растворимой в щелочи части можно было изолировать соединение III, при перегонке которого с цинковой пылью образовался бензантрен. [21]

Таким образом, обработка бензантрона цинковой пылью или гидросульфитом в щелочном растворе приводит к 1 10-триме-тилен - 9-оксифен. IV), из которого далее получается МО-триметиленфенантрен ( или дигидробензантрацен) ( V) и, наконец, - бензантрен. [22]

Смазочные масла, нефтепродукты, деготь и др. поражают аппарат сальных ( угреватая сыпь) и потовых желез, нафтеновые углеводороды вызывают токсическую окраску кожи, а бензантрен, миром и др. - ограниченные ороговения эпителия и доброкачественные опухоли кожп. [24]

Дибензперопирен II также получен в качестве основного продукта при кипячении бензантрона с хлорокисью фосфора. Строение дибензперопирена доказывается тем, что он не циклизуется при сплавлении с хлористым натрием и хлористым алюминием, как должен был бы циклизоваться неизвестный изомер III. Все другие комбинации двух ядер бензантрена известны. [25]

Он чрезвычайно легко окисляется на воздухе, быстро становясь зеленым, а затем черным. Раствор ЗЯ-бензантрена в концентрированной серной кислоте окрашен в красный цвет. Под действием соляной кислоты в спирте изомеризуется в стабильный 7Я - бензантрен XL. [26]

Наконец, бензан-трен, получающийся из V путем дегидрирования, показывает кривую экстинкции, характерную для дериватов нафталина. Она подобна кривой экстинкции, даваемой а-бензилнафталином, но обнаруживает сравнительно с последней сильный сдвиг полос поглощения к видимой части спектра. Принимая во внимание характерный вид этого спектра абсорбции, а также неспособность к конденсации в обычных условиях с малеиновым ангидридом, Клар придает бензантрену несимметричную формулу VI. Однако, при форсированных условиях ( в кипящем ксилоле) бензантрен дает с малеиновым ангидридом соединение, в котором оба компонента сочетаются в молекулярном отношении. Изучение кривой экстинкции этого соединения показывает, что оно не является эндоциклическим продуктом присоединения, так как последний должен был бы иметь спектр абсорбции бензольных дериватов, не представляет собой также деривата фенантрена, но по своим оптическим отношениям близко к пирену. [27]

Было также высказано предположение, что альдегидная группа сначала конденсируется с антрагидрохиноном или оксантроном в а-положении, после чего происходит замыкание кольца; однако правильность этого предположения точно не доказана. Для синтеза 2-алкил - и 2-арилбензантронов могут быть применены а / у-диэтиловые эфиры ( З - замещенных глицеринов. Продуктами реакции являются 2-хлор -, 2 6 - и 2 8-дихлор -, 2 6 11 - и 2 8 11-три-хлорбензантроны. Бензантрен может быть получен в смеси с ди-гидробензантреном дегидрированием 1-бензилнафталина в паровой фазе, в присутствии инертного пара, на окислах металла, применяемых в качестве катализатора. Бензантрен окисляется обычными методами 56 в бензантрон с хорошими выходами. [30]

Страницы: 1 2 3