Cтраница 1
Бензгидролы наряду с альдегидами имеют значение для реакции конденсации с отнятием воды. Взаимодействие и в этом случае обусловливается наличием подвижного атома водорода в молекуле второй компоненты реакции. [1]
Бензгидрол, оставшийся в маточном растворе, может быть осажден добавлением воды. [2]
Бензгидрол выделяется в виде белой кристаллической массы, которую отфильтровывают. Полученный бензгид-рол перекристаллизовывают из спирта. [3]
Бензгидрол - бесцветное твердое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо - в спирте и эфире. [4]
Бензгидрол, следовательно, должен также дать тетрафенилэтилен, но в данном случае этого не получается. Вместо тетрафенилэтана продуктами реакции являются бензофенон и дифенилметан. [5]
Бензгидрол, полученный из эквимолекулярных количеств магнийбромфенила п бензальдегида, окисляется например в присутствии второй молекулы бензальде-пща в бензофенон. При этом бензальдегид переходит в бензиловый спирт. [6]
Бензгидрол в этих условиях в бензофенон не превращается. [7]
Бензгидрол ( дифенилкарбинол) с небольшим выходом дает динит-рофенилгидразон бензофенона. Кроме того, всегда есть опасность, что положительную пробу могут дать образцы спиртов, в которых могут присутствовать примеси соответствующих карбонильных соединений, образовавшихся в результате окисления кислородом воздуха. Выход рассчитывают по молекулярной массе карбонильного соединения, которую можно достаточно надежно оценить на основе предположений о возможных структурах неизвестного соединения по данным, приведенным в таблицах. Необходимо проверять температуру плавления получаемых твердых веществ, чтобы быть уверенным, что она отличается от температуры плавления самого. [8]
Бензгидрол ( дифенилкарбинол) с небольшим выходом дает динит-рофенилгидразон бензофенона. Кроме того, всегда есть опасность, что положительную пробу могут дать образцы спиртов, в которых могут присутствовать примеси соответствующих карбонильных соединений, образовавшихся в результате окисления кислородом воздуха. Выход рассчитывают по молекулярной массе карбонильного соединения, которую можно достаточно надежно оценить на основе предположений о возможных структурах неизвестного соединения по данным, приведенным в таблицах. Необходимо проверять температуру плавления получаемых твердых веществ, чтобы быть уверенным, что она отличается от температуры плавления самого. [9]
Бензгидрол выделяется в виде белой кристаллической массы, которую отфильтровывают. Полученный бенз-гидрол перекристаллизовывают из спирта. [10]
Бензгидрол выделяется в виде белой кристаллической массы, которую отфильтровывают. Полученный бензгидрол перекрис-таллизовывают из спирта. [11]
Окислением бензгидрола получается дифенилкетон, так называемый бензофенон С Н5 - СО - С6Н5 Его проще всего получать реакцией Фриделя - Крафтса из хлористого бензоила и бензола в присутствии хлористого алюминия ( стр. Обычно он кристаллизуется в ромбических призмах с темп. [12]
Окислением бензгидрола получается дифенил кетон, так называемый бензофенон С6Н5 - СО - С6Н5 Его проще всего получать реакцией Фриделя - Крафтса из хлористого бензоила и бензола в присутствии хлористого алюминия ( стр, 280) или сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты. Обычно он кристаллизуется в ромбических призмах с темп. [13]
Аналогично из бензгидрола и толуола получается дифенилтолил-метан. [14]
Окисление кислородом бензгидрола в смеси с эквимо-лярным количеством трет. [15]