Бензгидрол

Cтраница 2

Бензофенон восстановлен в бензгидрол с отличным выходом на ртутном катоде. [16]

С и конденсируют образовавшийся бензгидрол с нафталин-2 7-дисульфокислотой. Первоначально образующийся продукт взаимодействия отфильтровывают, высушивают, вносят в олеум ( - 1 % - ный) и нагревают в течение 24 - 30 ч при 98 - 100 С. Лейкосоедине-ние окисляют бихроматом калия в присутствии щавелевой кислоты при 60 С. [17]

Кинетическое исследование гидрогенизации бензгидрола до дифенилметана [21] в различных растворителях показало, что скорость реакции уменьшается в ряду: этиловый спирт бензол циклогексан. Такое влияние растворителей соответствует ожидаемому для реакции с промежуточным образованием иона. Реакция полностью ингибируется при использовании в качестве растворителя пиридина, что также согласуется с теорией кислотного катализа. [18]

Так, восстановление бензгидрола до дифенилметана не протекает при применении пиридина в качестве растворителя; гидрокарбонили-рование смеси 2 3-диметилбутенов при 135 н 233 am давления синтез-газа можно полностью подавить добавкой триэтиламина. [19]

Окисление эквимолярной смеси бензгидрола и трет. При проведении той же реакции со смесью 1 моля бензгндрола и 2 молей трет. [20]

Окисление эквимолярной смеси бензгидрола и трет. [21]

Так, практически важные бензгидрол ( дифенилметанол) и его производные, например гидрол Михлера ( бис-л-диметиламинофе-нилметанол), которые применяют в синтезе триарилметановых красителей, получают восстановлением бензофенона ( дифенилке-тона) и его производных. Чаще всего действуют цинковой пылью в воднощелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. [22]

Окисление дифенилметанового производного в бензгидрол чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных двуокиси свинца или двуокиси марганца в серной кислоте и протекает очень быстро ( 10 - 20 мин) при температурах порядка 0 - 10 С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда сначала образуется продукт присоединения, который может быть выделен высаливанием и таким образом отделен от солей марганца или свинца. Образовавшееся лейкосоединение выделяют выливанием реакционной массы в воду. [23]

Катионы, получаемые из бензгидрола, 9-антрола, 4 4 -бис ( диметиламинобензгидрола) и 9-флуоренола, могут быть ал-килирующими агентами. В каких условиях они получаются. [24]

Катионы, получаемые из бензгидрола, 9-антрола, 4 4 -бис (, - диметил-амино) бензгидрола и 9-флуоренола являются алкилирующими агентами. В каких условиях они получаются. [25]

Промежуточное образование диарилкарбинолов ( бензгидролов) не всегда достигается. Готовые бензгидролы имеют наряду с альдегидами значение для реакции конденсации с водоотнятием. Взаимодействие и в этом случае обусловливается наличием подвижного водорода во втором ингредиенте реакционной смеси. [26]

Это соединение получают из бензгидрола и хлористого тионила в бензоле. [27]

Катионы, получаемые из бензгидрола, Э - антрола, 4 4 -бис ( Л Л - диметил-амино) бензгидрола и 9-флуоренола являются алкилирующими агентами. В каких условиях они получаются. [28]

Об исследовании акарицидной активности а-замещенных бензгидролов были опубликованы материалы в 1945 г. Согласно этим данным, названное соединение было выбрано для использования в качестве акарицида. [29]

Установка для восстановления бензофенона в бензгидрол. [30]

Страницы: 1 2 3 4