Бензгидрол

Cтраница 3

При этом выпадает в осадок бензгидрол. Его отфильтровывают на маленькой воронке Хирша и промывают сначала раз-бавлешюй кислотой, а затем дистиллированной водой. [31]

В первом случае были выделены бензгидрол, бензопинакон и продукт дегидратации третичного спирта - циклогексилидендифенилметан. Во втором случае получены, кроме неизмененного бензофенона, бензопинакон, дициклогек-сил, немного дифенилциклогексилкарбинола, циклогексилидендифенилметан, тетрафенилэтан. С точки зрения изложенной выше радикальной схемы затруднительно только объяснение образования тетрафенилэтилена. По Дэвису [40], результаты реакции бензофенона с бромистыми н-амил, изо-амил и р-метилбутилмагнием также согласуются с этой схемой. [32]

ДИМЕДРОЛ ( хлоргидрат р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( CeH5) 2CHOCH2CH2N ( CH3) 2 - HCl, мол. [33]

Реакция протекает через стадию образования несимметричного бензгидрола, при взаимодействии которого со второй молекулой амина образуется лейкосоединение красителя. [34]

Влияние температуры на В процессе электровосстано. [35]

Достаточно эффективным для электровосстановления бензофенона в бензгидрол оказалось использование в качестве электролита смеси натриевой и калиевой солей ксилиленсульфоната. [36]

Димедрола гидрохлорид, хлоргидрат 8-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола, Ci7H2iON - HCI, горючий белый кристаллический порошок. С; хорошо раствор, в воде; при увлажнении образует пастообразную массу, не дающую аэровзвеси; уд. [37]

Если проводили окисление смеси 1 моля бензгидрола и 2 молей трет. Таким образом, в бензоле окисление алкоголятов калия протекает значительно глубже, чем окисление соответствующих алкоголятов натрия. [38]

Аналогично протекает реакция между Н8РО4 и бензгидролом. Клигль еще в 1905 г. заметил образование фенилфлуорена при действии Н3РО4 на трифенилкарбинол. Магидсон изучил влияние того же реагента на бензгидрол и ксантгидрол. [39]

Некоторые спирты, например тржфепилкарбииол а даже бензгидрол, этерифц цируются уже при перекристалл и зацил из метилового или этилового спирта в при: сутстпци следов кислот, оставшихся после ля синтеза. Фторфенол превращается в соог ветствунмций эфир уже ири кипячении в колбе с обратным холодильником. Эфир ] яизтлих алифатических спиртов обычно получают нагреванием смеси спирта с cepnoi кислотой. В этом методе необходимо тщательно соблюдать установленный режиц реакции, особенно температуру, так как очень легко образуются олефпкы. [40]

В последнем случае выделены также пентафе-нилдисилан и бензгидрол. [41]

Диазометан не действует на бензиловый спирт, бензгидрол, трифенилкарбинол, бензоилкарбинол и бензоин. Между тем как гликоль не реагирует с диазометаном. Крахмал, л и х е н и н и инулин в эфирном растворе метилируются диазометаном довольно глубоко, причем добавление нескольких капель воды значительно ускоряет реакцию. Представляется вполне возможным достигнуть также полного метилирования спиртовых гидроксильных групп посредством до-оавки подходящих, активирующих гидроксильные группы катализаторов. [42]

Восстановление - хлор - и гс-метоксибензофенонов дало неактивные бензгидролы. При восстановлении о-хлорбензофенона с выходом 98 5 % образуется о-хлорбензгидрол, который имел удельное вращение, соответствующее 10 % степени асимметрического синтеза. [43]

Смешивают 500 мг вещества с 500 мг бензгидрола, 500 мг. Горячий раствор выливают в 25 мл горячей воды и энергично взбалтывают в течение 30 мин. [44]

Аналогично перекись дифенилметана при восстановлении сульфитом почти количественно дает бензгидрол, а при разложении серной кислотой - бензойную кислоту и фенол. [45]

Страницы: 1 2 3 4