Сернокислый бензидин
Cтраница 1
Нерастворимый сернокислый бензидин тотчас же выпадает, а побочные продукты остаются в растворе. [1]
Еще влажный сернокислый бензидин смешивают с пятикратным количеством горячей воды и прибавляют твердую кальцинированную соду ( около 45 г) до отчетливой и неисчезающей щелочной реакции на лакмус. После охлаждения свободное основание отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. Если хотят получить совершенно чистое основание, то его перегоняют в хорошем вакууме из саблевидной колбы. Выход около 75 % от теории, в остатке содержатся дифенилии и побочные продукты. [2]
Навеску технического сернокислого бензидина, содержащую 2 5 - 3 г 100 % - ного основания бензидина, растворяют при нагревании до 95 - 100 в смеси 100 мл воды и 30 мл концентрированной соляной кислоты. [3]
Навеску технического сернокислого бензидина, соответствующую 13 33 г 100 % - ного основания бензидина, нагревают до кипения со смесью 500 мл воды и 100 мл концентрированной соляной кислоты. [4]
Навеску технического сернокислого бензидина, содержащую 2 5 - 3 г 100 % - ного основания бензидина, , растворяют при нагревании до 95 - 100 в смеси 100 мл воды и 30 мл концентрированной соляной кислоты. [5]
Навеску технического сернокислого бензидина, соответствующую 13 33 г 100 % - ного основания бензидина, нагревают до кипения со смесью 500 мл воды и 100 мл концентрированной соляной кислоты. [6]
Перед титрованием сернокислый бензидин превращают в растворимую солянокислую соль. [7]
Отфильтрованный осадок сернокислого бензидина промывают 5 раз водой, порциями по 3 мл, и титруют при 50 С раствором едкого натра по фенолфталеину а. Метод применим в присутствии железа ( II), меди, кобальта, цинка, никеля, марганца и алюминия. [8]
Выпавший кристаллический осадок сернокислого бензидина через 5 - 10 мин. Содержимое в колбе после нагревания до 50 титруют раствором ( 5) до появления неисчезающей розовой окраски. Далее раствор нагревают до кипения, и eciyj он обесцвечивается, то титрование раствором щелочи продолжают до получения розовой окраски. [9]
При этом выпадает белый кристаллический осадок сернокислого бензидина. Через 10 - 15 мин осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают 3 - 4 раза холодной водой. Затем фильтр с осадком переносят в коническую колбу на 250 мл, приливают 50 мл воды у. [10]
При этом выпадает белый кристаллический осадок сернокислого бензидина. Через 7 - 10 мин раствор с осадком фильтруют через плотный фильтр и промывают стакан и осадок 3 - 4 раза холодной водой; каждый раз берут воды по 3 - 4 мл. [11]
Из солянокислых водных вытяжек выделено 0 7 г сернокислого бензидина и 2 а ( 0 0204 моля) анилина. Из органического слоя в вакууме отогнаны метилциклогексанон и продукты его конденсации, из остатка азобензол удален перегонкой с паром. [12]
Из реакционной смеси выделено только 3 2 г ( 59 7 %) сернокислого бензидина, считая на вошедший в реакцию азобензол. Возвращено из реакции 6 55 г азобензола. [13]
 |
Обменные реакции между бензидином и тяжелой водой. [14] |
В опытах 1 - 3 - бензидин основной, в опытах 4 и 5 - сернокислый бензидин. [15]
Страницы: 1 2 3