Сернокислый бензидин
Cтраница 2
При выливании содержимого колбы в цилиндр с серной кислотой происходит изомеризация и выпадает нерастворимый в воде сернокислый бензидин. [16]
Синтез исходного 6 6 -дихинолила осуществлен по прописи [6], но с тем отличием, что вместо сернокислого бензидина брали соответствующее количество свободного бензидина. [17]
Затем фильтр с осадком помещают в стакан, в котором велось осаждение, приливают 50 - 60 мл дистиллированной воды и разбивают стеклянной палочкой фильтр с осадком сернокислого бензидина. [18]
Затем фильтр с осадком помещают в стакан, в котором велось осаждение, приливают 50 - 60 мл дистиллированной воды и стеклянной палочкой разбивают фильтр с осадком сернокислого бензидина. [19]
Затем фильтр с осадком помещают в стакан, в котором велось осаждение, приливают 50 - 60 мл дистиллированной воды и разбивают стеклянной палочкой фильтр с осадком сернокислого бензидина. [20]
Затем фильтр с осадком помещают в стакан, в котором велось осаждение, приливают 50 - 60 мл дистиллированной воды и стеклянной палочкой разбивают фильтр с осадком сернокислого бензидина. [21]
Так, водный раствор соли [ Co ( NH3) 5S04 ] N03 при добавлении раствора хлорида бария дает постепенно усиливающуюся муть BaS04 - Если же вместо хлорида бария добавить раствор хлористоводородного бензидина, то не наблюдается никаких следов осадка, между тем как свободные ионы S0l - мгновенно дают осадок сернокислого бензидина. [22]
Заметные количества сульфата отделяют с помощью солянокислого бензидина при рН 3 и температуре около О С. Для уменьшения растворимости сернокислого бензидина прибавляют органические растворители, а отфильтрованный осадок промывают 80 % - ным этанолом. [23]
Смесь перемешивают в течение 30 мин. Фильтрат охлаждают до полного выделения сернокислого бензидина, после чего вторично фильтруют на той же воронке Бюхнера. [24]
 |
Обменные реакции между бензидином и тяжелой водой. [25] |
Как видно из табл. 7, мы нашли, что атомы водорода аминогрупп бензидина полностью обмениваются на дейтерий при 170 С. Между ядерными атомами водорода, сернокислого бензидина и водой наблюдается медленная обменная реакция. Возможно, что скорость обмена лимитируется очень низкой растворимостью этой соли в воде. [26]
По окончании перегруппировки раствор солянокислого бензидина пропускают через фильтрпресс для очистки от загрязнений. Затем, добавляя в раствор серную кислоту, выделяют осадок сернокислого бензидина, который отфильтровывают на фильтр-прессе и промывают водой для удаления растворимых примесей. [27]
Если реакцию проводить при 60 - 80 С, выход сернокислого бензидина повышается до 65 %, считая на взятый в реакцию азобензол. [28]
Одна навеска растворяется в теплой, подкисленной соляной кислотой воде и обрабатывается разбавленной серной кислотой; образующийся нерастворимый сернокислый бензидин отфильтровывается и промывается. Промытый осадок сернокислого бензидина непосредственно титруется раствором щелочи. Другая навеска анализируемого политионата растворяется в теплой воде и титруется щелочью, что дает число молей политионата в навеске. Удовлетворительное схождение п, найденного обоими, - совершенно независимыми друг от друга методами, показывает, что препараты 1 и 2 представляют собой октатионат, 3 - гексатионат и 4 - пентатионат бензидина. [29]
Окисление кислого сульфата перманганатом калия тоже не пригодно для количественного определения. Содержание кислого сульфата можно установить, применяя осаждение алкилсерной кислоты в виде бензидиновой соли и экстракцию ее из сернокислого бензидина горячим спиртом с последующим титрованием нормальной щелочью. [30]
Страницы: 1 2 3