Нерастворимость - полимер
Cтраница 2
Если нерастворимость продукта связана с образованием поперечных связей в результате передачи реакции роста цепи на соседние молекулы, то, по-видимому, можно уменьшить нерастворимость термообработанного полимера введением в молекулы исходного продукта заместителей большого эффективного радиуса. Наличие в молекуле полимера таких групп должно также препятствовать протеканию реакции образования системы сопряжения в каждой цепи, что должно проявиться в уменьшении скорости появления и углубления окраски. [16]
При полимеризации в массе при 323 К до конверсии 5 % наблюдается линейная зависимость выхода полимера от продолжительности реакции, несмотря на то, что полимеризация протекает в гетерогенных условиях из-за, нерастворимости полимера в собственном мономере. Это объясняется тем, что при этой температуре, превышающей критическую температуру, мономер находится в парообразном состоянии. [17]
Создание ионитов, обладающих рядом характерных для комплек-сонов ценных свойств ( способностью к прочному координационному взаимодействию с катионами-комплексообразователями, проявлением определенной избирательности, дифференцированным взаимодействием с катионами в зависимости от значений рН, возможностью варьирования прочности связи катиона с ионитом путем модификации хелатообразующих группировок) в сочетании с нерастворимостью полимера открывает широкие перспективы применения поликомплек-сонов в различных областях науки и техники. [18]
Бис ( импдазол) металлсодержащпе полимеры получаются при реакции пмидазола с сульфатами металлов [20, 36] при температурах 100 С. Нерастворимость полимеров препятствует определению их молекулярных весов. По мнению авторов работы [37], магнитные свойства коричневой модификации обусловлены наличием полимерной структуры. Кобальт - и цинксодержащие материалы обладают очень высокой термической стабильностью; уменьшение веса этих полимеров в атмосфере азота обнаруживается при 500 - 575 С. Эти полимеры имеют более высокое удельное сопротивление, чем импдазол. Для такого неожиданного результата приводятся возможные объяснения. [19]
При полимеризации по этому способу процесс протекает в массе жидкого мономера, в котором предварительно растворяется небольшое количество инициатора. Вследствие нерастворимости полимера в мснсмере твердая фаза начинает образовываться уже в самом начале процесса. [20]
Однако для получения высокомолекулярных полимеров в таких системах с учетом саморегулирования за счет подпитки необходимо, чтобы образующийся полимер растворялся ( или значительно набухал) в реакционной среде. В случае ароматических полиамидов нерастворимость полимера в реакционной среде исключает получение высокомолекулярных полимеров. [22]
Особенностью полимеризации акрилонитрила является нерастворимость полимера в мономере. Уже при степени полимеризации около 10 полиакрилоиитрил высаживается из раствора. Таким образом, полимеризация акрилонитрила в блоке и в суспензии ( в эмульсии) протекает в гетерогенных условиях и только полимеризация в растворе происходит в гомогенной среде. [23]
Скорость полимеризации пропилена прямопропорциональца концентрации катализатора и зависит от концентрации пропилена непосредственно в зоне реакции. Процесс полимеризации замедляется из-за нерастворимости полимера и обволакивания им поверхности катализатора. [24]
Скорость полимеризации пропилена прямопропорциональна концентрации катализатора и зависит от концентрации пропилена непосредственно в зоне реакции. Процесс полимеризации замедляется из-за нерастворимости полимера и обволакивания им поверхности катализатора. [25]
При блочной полимеризации чистого мономера ввиду нерастворимости полимера в мономере появляется твердая фаза; уже при 10 % конверсии полимер выделяется в виде хлопьевидного осадка, а при дальнейшей полимеризации жидкая фаза исчезает и вся масса превращается в пористое твердое вещество. [26]
Основная проблема, с которой сталкиваются при синтезе таких полимеров, заключается в трудности получения высокомолекулярных полимеров ( М не менее 10 000), что совершенно необходимо для создания на их основе высокопрочных изделий. В большинстве случаев эта трудность обусловлена нерастворимостью полимеров такого типа. Полимеры преждевременно выпадают из реакционной среды, не успев достигнуть высокого молекулярного веса, при этом реакция обрывается. Кроме этого, механизм реакций, лежащих в основе образования таких полимеров, известен далеко не всегда, что значительно затрудняет регулирование процесса с целью повышения выхода и молекулярного веса полимера. [27]
Полимер в стадии В теряет способность плавиться при нагревании, растворяться в органических растворителях и только набухает. Конечная стадия конденсации, стадия С, характерна неплавкостью и нерастворимостью полимера. [28]
Во многих случаях продукты окисления полиоксифенолов окрашены в темный цвет и не извлекаются водой. Это следует объяснить наличием о-хинонных группировок, которые агрегируют с полисахаридами, а нерастворимость объясняется повышенной нерастворимостью полимеров. [29]
В отличие от полимеризации метилметакрилата, протекающей в гомогенных условиях, получаемый в результате полимеризации полиакрилонитрил нерастворим в мономерном акрилонитриле и выпадает в осадок. В зависимости, от температуры полимеризации обрыв цепи при полимеризации акрилонитрила может являться мономолекулярной реакцией [29], так как благодаря нерастворимости полимера макрорадикалы не способны вызвать обрыв цеп вследствие рекомбинации или диспропорционирования. [30]
Страницы: 1 2 3