Cтраница 1
Нерол может быть получен в результате перегруппировки гераниола при нагревании его с алкоголятами. [1]
Нерол получается при нагревании гераниола с этилатом натрия. [2]
Нерол дает ациклический углеводород с s - цке-расположеннем двойных связей сопряженной системы, тогда как из гераниола образуется форма s - транс. Обе конформации легко превращаются друг в друга при обычной температуре. [3]
Нерол может быть получен в результате перегруппировки гераниола при нагревании его с алкоголятами. [4]
Нерол найден в розовом, неролиевом, петигреневом, иланг-илан-говом и бергамотном эфирных маслах. По сравнению с гераниолом нерол имеет более нежный запах, поэтому он пользуется у парфюмеров большим спросом. [5]
Нерол содержится в эфирных маслах в сравнительно небольших количествах и в свободном виде выделяется довольно трудно, поэтому он чаще всего используется в смеси с гераниолом или цитронелло-лом. Гераниол и нерол можно разделить обработкой хлористым кальцием, так как кристаллическое соединение с ним образует только гераниол. [6]
Нерол применяется для составления парфюмерных композиций. [7]
Нерол, как и гераниол, обладает всеми свойствами непредельных первичных спиртов и вступает в обычные для них реакции. [8]
Нерол образуется при облучении гераниола у - лучами в присутствии кислорода воздуха. Как и гераниол, нерол получают главным Образом из природного сырья, например изомеризацией линалоола в кислой среде, гераниола в присутствии щелочи или изопропила-та алюминия, а также при гидрировании цитраля наряду с гераниолом. [9]
Нерол, вырабатываемый в производственных условиях гидрированием цитраля, представляет собой смесь приблизительно равных количеств нерола и гераниола, содержащую также цитронеллол. [10]
Нерол в отличие от гераниола не дает твердого аддукта с хлоридом кальция; входит в состав эфирных масел: розового, неролиевого, петигренового. [11]
Циклизация нерола и гераниола под действием кислоты дает а-тершшеол. Каким образом можно, исходя из относительной легкости циклизации этих спиртов и использовав также другие реакции, прийти к заключению относительно конфигурации при двойных связях гераниола, нерола, гераниаля и нераля. [12]
Циклизация нерола и гераниола под действием кислоты дает а-терпинеол. [13]
Линалол, нерол и, несколько труднее, гераниол циклизуются при обработке разбавленными минеральными кислотами или смесью серной и муравьиной или уксусной кислот, давая к-терпинеол. [14]
Гераниол и нерол чаще получают из натурального сырья, но в последнее время начинают распространяться методы синтеза этих ценных душистых веществ из более доступного химического Сырья. [15]