Cтраница 2
Гераниол и нерол имеют одну и туже структурную формулу и являются ц с-гранс-изомерами. Нерол имеет чыс-форму, а гераниол - транс-форму. [16]
Гераниол и нерол присоединяют при гидрировании 4 атома водорода с образованием одного и того же спирта С10Н220; тот же насыщенный спирт получается при гидрировании цитронеллола. Следовательно, гераниол и нерол имеют две двойные связи. [17]
Гераниол и нерол имеют одну и ту же структурную формулу и являются цис-гранс-изомерами. Нерол имеет ц с-форму, а гераниол - транс-форму. [18]
В случае нерола, как и в ряде других случаев, приведена лишь одна формула вместо возможных двух: с иаопропенильной группой, как в ли-монене, или с изопропилиденовой, как в терпиноле-не. Эти различия не существенны с точки зрения поставленной цели: показать широкое распространение реакции циклизации в ряду циклических терпенов. [19]
Этоксннафталин под названием новый нерол и н применяется как душистое вещество. [20]
ЯМР-ана-лиза, гераниол и нерол ( или их ацетаты) присоединяют водород лишь весьма медленно и одновременно по обеим этиленовым связям. В линалооле 7 алкено-вые связи являются соответственно моно - и гриалкил-замещенными, тогда как в гераниоле 9 или его 2 3 - Ч с-изомере, нероле, обе связи - тризамещенные. [21]
Чем различаются гераниол и нерол. Как их получают в промышленности душистых веществ. [22]
Изомеризация линалоола в гераниол, нерол и терпинеол - вещества, обнаруженные в продуктах реакции [4], - не влияет на результаты определения. [23]
Кроме циклического продукта, гераниол и нерол в кислой среде образуют ациклический терпеновый углеводород; установите строение и приведите механизм образования этого продукта. С одинаковой ли легкостью претерпевают это превращение оба спирта. [24]
Основными компонентами розового масла являются родинол, гераниол и нерол. В меньших количествах присутствуют также фенилэтиловый спирт, линалоол и цитрали. Кроме того, сообщали, что розовое масло Болгарии и Турции содержит производные метокситерпеноидов. Она также является лучшим средством выделения родинола для обнаружения его примешивания к розовому майлу. Родинол представляет собой левовращающий р-цитронеллол и редко встречается в природе. Иногда в качестве примеси добавляют синтетический цитронеллол. Однако его можно обнаружить, поскольку в синтетическом продукте присутствует также дигидроцитронеллол, который определяют методом ГЖХ ( фиг. При хроматографическом разделении на силиконовой жидкой набивке нерол и родинол элюируются вместе, но примеси все же можно определять, даже если соотношения большинства пиков на хроматограмме розового масла такие же, как и у натурального масла. Отбирают фракцию нерол - родинол и наличие соответствующего количества родинола определяют, измеряя вращение плоскости поляризации. Характеристические хроматограммы различных розовых масел приведены на фиг. [25]
Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел; нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта ( наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом ( Барбье, Бертрам, Гильдемейстер); при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. [26]
В близких родственных отношениях с оцименом находятся спирты-цитронеллол, гераниол, родинол, нерол и линалоол ( см. том I, стр. [27]
Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел; нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта ( наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом ( Барбье, Бертрам, Гильдемейстер); при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. [28]
В состав иланг-илангового масла входят а-пинен, / - лнналоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, бензиловый и фенилэтиловый спирты, неролидол, фитол, пара-крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосаф-рол, метиловый эфир пара-крезола, геранилацетат, пара-крезилаце-тат, бензилацетат, метилбензоат, метилгептенон, метялсалицилат, бензилбензоат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты, фенолы неустановленного строения, транс-р-фарнезен, аллофарнезен, 3-бисаболен, сс-куркумен и другие компоненты. [29]
В ациклическом ряду наибольший интерес представляют спирты, в число которых входят гераниол, нерол и линалоол, и альдегиды - гераниаль ( цитраль Ь ], нераль ( цитраль а) и цитронеллаль. [30]