Cтраница 1
Бензиламин и дибензиламин устойчивы к гидрогенолизу, но третичные амины, содержащие одну бензильную группу, легко претерпевают гидро-генолиз. [1]
Бензиламин обладает сильными основными свойствами и поглощает из воздуха углекислый газ, образуя твердый карбонат. [2]
Бензиламин С6Н6СН2 - МН2 представляет собой жидкость с аммиачным запахом ( темп кип. [3]
Бензиламин обладает сильными основными свойствами и поглощает из воздуха углекислый газ, образуя твердый карбонат. [4]
Бензиламин применяют в производстве пластических масс, красителей, ингибиторов коррозии. Препаративный способ получения бензиламина с 98 % - м выходом основан на взаимодействии бензилхлорида с уротропином ( Пат. [5]
Бензиламин, растворенный в 50 мл хлороформа ( пли абсолютного эфира), следует приливать очень быстро, чтобы предотвратить поглощение углекислоты из воздуха. [6]
Бензиламин в отличие от бензилового спирта не легко подвергается гидрогенолизу. [7]
Бензиламин представляет соединение необычного типа: он быстро реагирует с бромом. [8]
Бензиламин следует хранить в тщательно закрытых сосудах так как он очень легко поглощает двуокись углерода из воздуха. Образующийся карбонат прекрасно растворяется в воде. [9]
Бензиламин элиминирует аминогруппу с расщеплением бензильной связи. Основной атом азота в соединениях этого типа способен присоединять протон и дать ( М 1) - пик сразу за пиком молекулярного иона. [10]
Бензиламин элиминирует аминогруппу с расщеплением бензильной связи. Основной атом азота в соединениях этого типа способен присоединять протон и дать ( М 1) - пик сразу за пиком молекулярного иона. [11]
Бензиламин, растворенный в 50 мл хлороформа ( или абсолютного эфира), следует приливать очень быстро, чтобы предотвратить поглощение углекислоты из воздуха. [12]
Бензиламин может содержать N-алкильные заместители; в этом случае получаются 3-алкилдигидрохиназолины. Так, восстановление М - метил - М - ( о-ни-тробензил) бензамида оловом и уксусной кислотой дает с высоким выходом 2-фенил - 3-метид - 3 4-дигидрохиназолин. Необходимые о-нитро-бензиламины могут быть получены из о-нитробензилхлорида, который в свою очередь: получают нитрованием хлористого бензила. Аминобензиламин неустойчив, однако он был получен в растворе восстановлением о-нитробен-зиламина или оксима о-аминобензальдегида. [13]
Бензиламин следует хранить в тщательно закрытых сосудах, так как он очень легко поглощает углекислый газ из воздуха. Образующийся карбонат прекрасно растворяется в воде. [14]
Бензиламин может содержать N-алкильные заместители; в этом случае получаются 3-алкилдигидрохиназолины. Так, восстановление М - метил - М - ( о-ни-тробензил) бензамида оловом и уксусной кислотой дает с высоким выходом 2-фенил - 3-метид - 3 4-дигидрохиназолин. Необходимые о-нитро-бензиламины могут быть получены из о-нитробензилхлорида, который в свою очередь: получают нитрованием хлористого бензила. Аминобензиламин неустойчив, однако он был получен в растворе восстановлением о-нитробен-зиламина или оксима о-аминобензальдегида. [15]