Cтраница 2
Координированный бензиламин в комплексе [ Ru ( NH3) 5NH2CH2Ph ] 3 путем окислительного дегидрирования превращается в бензонитрил. Процесс превращения бензиламина в бензонитрил протекает через промежуточную стадию образования имина. Интересно, что окислительное дегидрирование циклогексиламина в комплексе такого же типа останавливается на стадии образования иминного соединения. [16]
Производные бензиламина могут быть получены взаимодействием соответствующего производного бензилхлорида с NH4OH в присутствии производных бензальдегида. [17]
Гидрогенолиз бензиламинов в разд. [18]
Образование бензиламина и бензальдегида объясняется диспро-порционированием бензиламинорадикала в бензиламин и бензил-имид. При омылении последнего в процессе выделения получается бензальдегид. [19]
Метилирование бензиламина [ уравнение ( 4) ] и метилирование аммиака [ уравнение ( 5) ] являются конкурирующими процессами, и поэтому увеличение относительного количества уротропина, представляющего собой источник аммиака, должно вызывать понижение количества образующегося метилбензиламина и тем самым увеличивать выход бензальдегида. [20]
Из бензиламина получается не тиониламин, а наряду с бензальде-гидом и солянокислым бензиламином серусодержащее соедиткние неизвестного состава. [21]
Замена бензиламина метил - или циклогексиламином приводит соответственно к 1 -метил - или 1-циклогексилэтилениминкетону. [22]
Структура полученного бензиламина подтверждена сочетанием элементного анализа и ПМР-спектроскопией. [23]
Циклогекспламин, бензиламин, этаноламин и этилен-дпампп разделяют [173] на незакрепленном слое окиси алюминия III активности в системах ацетон - гептан ( 1: 1) и хлороформе, насыщенном при 22 С аммиаком. [24]
А - Бензиламин, Б - N-бензилиденбензиламин, В-ацетофенон, Г - оксим ацетофенона, Д - а-метилбензиламин, Е - основание Шиффа из ацето-фенона и метиламина, Ж - N-метил-о - метилбензиламин, З - Ы - ацетил - Ы - ме-тил-а-метилбвнзиламин. [25]
Исключением является бензиламин, который в этих условиях дает триа-зены. [26]
А - Бензиламин; Б - М - бензилиденбеизиламин; В - ацетофенон; Г - оксим ацетофенона; Д - ос-метилбензиламин; Е - основание Шиффа из ацетофенона и метиламина; Ж - Л / - ме-тил-а-метилбензиламин; 3 - Лг-ацетил - Л / - метил-а-метилбензил-амин. [27]
Аминотолуолы см. Бензиламин, Толуидины Аминоуксусная кислота см. Глицин Аминофеназон 574 2 - Аминофенол 569, 596 4 - Аминофенол 383, 498, 514 2 - Аминоэтановая кислота см. Глицин 2 - Аминоэтанол см. Этаноламин 2 - Аминоэтан-1 - сульфоновая кислота см. Таурин Амины 23, 481 ел. [28]
Большое число бензиламинов получено восстановлением имидоэфиров ( см. табл. 87, стр. [29]
Способы получения бензиламина также сходны со способами получения алифатических аминов. [30]