Cтраница 3
Замещенное производное бензиламина, капсаицин, является действующим началом красного стручкового перца, паприки. [31]
Для приготовления бензиламина бромфенилацетамид нагревают с водой без подкислення короткое время на водяной бане н отгоняют образовавшееся основание с водяным паром. [32]
Необычным соединением является бензиламин, который легко реагирует с бромом. [33]
Необычным соединением является бензиламин, который легко еагирует с бромом. [34]
Аминаль превращается в бензиламины ( V) под действием катализаторов - неорганических кислот или гидрохлорида анилина. [35]
Какими свойствами обладает бензиламин. В какие реакции он вступает. [36]
Продукт реакции, третичный бензиламин, может подвергаться дальнейшему алкилированию и затем снова претерпевать перегруппировку. [37]
Напишите реакции получения бензиламина из хлористого; б яэила, из фенилнитрометана. [38]
Металлирова ние некоторых вторичных бензиламинов проходит гораздо полнее при использовании н-бутиллития, активированного ТМЭДА, чем при действии одного н-бутиллития. [39]
Кривая 1 принадлежит бензиламину, кривая 2 - анилину. [40]
Из остатка в колбе бензиламин экстрагируют хлороформом ( 200 мл); после энергичного перемешивания в течение 15 минут реакционную смесь отфильтровывают через фильтр из стеклянной ткани; осадок промывают дважды по 25 мл хлороформа, присоединяя его к основному фильтрату. Фильтрат - хлороформенный раствор бензиламина - присоединяют к бен-зиламину, уже находящемуся в делительной воронке, и после энергичного встряхивания и непродолжительного ( - 5 минут) отстоя отделяют нижний слой хлороформа, в который в основном переходит весь бензиламин. Верхний водный слой снова встряхивают несколько раз с 100 мл хлороформа. Хлороформ отгоняют на водяной бане ( см. примечание 3), когда температура бани достигает кипения, практически весь хлороформ уже отогнан, после чего охлаждают баню до 60, включают вакуум и при 76 - 78 / 15 - 16 мм перегоняется весь бензиламин. [41]
Из остатка в колбе бензиламин экстрагируют хлороформом ( 200 мл); после энергичного перемешивания в течение 15 ми-пут реакционную смесь отфильтровывают через фильтр из стеклянной ткани; осадок промывают дважды по 25 мл хлороформа, присоединяя его к основному фильтрату. Фильтрат - хлороформенный раствор бензиламина - присоединяют к бен-зиламину, уже находящемуся в делительной воронке, и после энергичного встряхивания и непродолжительного ( - 5 минут) отстоя отделяют нижний слой хлороформа, в который в основном переходит весь бензиламин. Верхний водный слой снова встряхивают несколько раз с 100 мл хлороформа. Хлороформ отгоняют на водяной бане ( см. примечание 3), когда температура бани достигает кипения, практически весь хлороформ уже отогнан, после чего охлаждают баню до 60, включают вакуум и при 76 - 78 / 15 - 16 мм перегоняется весь бензиламин. [42]
Кристаллы представляют собой аддукт бензиламина с 2 3 4 6-тетраацетил - D-глюкозой ( 11), в то время как эфирный фильтрат содержит N-ацетилбензил-амин и избыток бензиламина. [43]
Кристаллы представляют собой аддукт бензиламина с 2 3 4 6-тетраацетил-о - глюкозой ( / 7), в то время как эфирный фильтрат содержит N-ацетилбензиламин и избыток бензиламина. [44]
Кристаллы представляют собой аддукт бензиламина с 2 3 4 6-тетрааце-тил - В-глюкозой ( II), в то время как эфирный фильтрат содержит М - ацетил-бензиламин и избыток бензиламина. [45]