Бензиланилин

Cтраница 1

Бензиланилин вступает в реакцию с хлористым бензилом с образованием дибензиланилина. Если анилина взять меньше, чем указано выше, выход бензиланилина уменьшается и затрудняется его выделение. [1]

Бензиланилин получают нагреванием хлористого бензила с двойным избытком анилина при температуре 140 С. [2]

Бензиланилин был получен с выходом в 90 - 94 % при соответствующем видоизменении3 настоящей методики. [3]

Бензиланилин получают нагреванием хлористого бензила с двойным избытком анилина при температуре 140 С. [4]

Бензиланилин был получен с выходом в 90 - 94 % при соответствующем видоизменении 3 настоящей методики. [5]

Зависимость интенсивности ХПЯ Н дибензила ( протоны СН2 - групп от напряженности магнитного поля в реакции термического разложения бензилфенилтриазена в растворе. [6]

РП бензиланилин и дибензил являются клеточным и внеклеточным продуктом соответственно. [7]

К-метил - Н - бензиланилин К - ( а-метилбензил) анилин N - метилбензгидриламии 1 2-дифенилэтиламин 1-метил - 2 - ( а-этилиденбеизил) иирро. [8]

Акридин образуется в реакциях пиролиза, например при пропускании бензиланилина через докрасна накаленную трубку. [9]

Укажите, в какое положение вступает сульфогруппа при сульфировании Л / - бензиланилина, если сульфирование ведется а) олеумом, б) купоросным маслом. [10]

Тиобензанилид С6Н5 - CS-NH-CeHs под действием никеля Ренея в кипящем бензоле переходит в бензиланилин; при этом также образуются следы бензанилида. Меркапто-бензотиазол ( XLIII) при кипячении в спиртовом растворе с образцом никеля Ренея, обозначаемым С, дает бензотиа-зол ( XLIV), о-аминотиофенол и анилин. [11]

Амино-формальдегидные смолы получаются также при конденсации толуидинов, а - и р-нафтиламинов и бензиланилина с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов. [12]

Анилино-фенилуксусная кислота 168 C6HS - CH ( NHC6H3) - CO2H, образует немного бензиланилина ( около 5 % при быстром нагре вании), но она дает также еще большее количество анилина и смолистых продуктов. Так как бензиланилин, при пиролизе, переходит в акридин, а не в анилин ( стр. Является ли данный случай параллельным миндальной кислоте, не было установлено, так как смолистый продукт не был изучен. [13]

Для восстановления, например, бензальдегида в гексагидр о-бензальдегид его сначала переводят в бензальанилин, а последний в бензиланилин. Бензиланилин при каталитическом гидрировании легко образует дедекагидробензиланилин, который затем окисляется в додекагидробензальанилин ( см. Окисление, IV, 4) действием перманганата в ацетоне. [14]

Готовят раствор 2 г 4 - ( n - нитробензил) - пиридина и 4 г М - бензиланилина в 100 мл бензола, пропитывают этим раствором бумагу и сушат. В закупоренной склянке бумага может сохраняться в течение нескольких месяцев. [15]

Страницы: 1 2 3