Cтраница 2
При действии Ы - литий - Ы - этиланилина, Ы - литий - к-бутил-анилина, N-литий-м - бензиланилина Виттигу удалось выделить продукты, аналогичные ( LX), что говорит о том, что к в этих случаях первым актом реакции является переход гидрид-иона. [16]
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [17] |
Предложен способ определения малых концентраций паров тиофосгена в воздухе11, основанный на его реакции со смесью 4-нитро-у - бензилпиридина и М - бензиланилина. [18]
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [19] |
Предложен способ определения малых концентраций паров тиофосгена б воздухеп, основанный на его реакции со смесью 4-нитро - - бензилпиридина и М - бензиланилина. [20]
Имеется ряд работ по анилиноформальдегидным смолам [ 21 - ЗОЬДолтон и Фитцджералд [22] при исследовании физико-механических свойств аналиноформальдегидныхсмол, модифицированных для повышения их текучести бензиланилином ( в количестве 10 и 20 %) или фурфуролом ( в количестве 8, 10 и 16 %), установили, что добавка бензиланилина значительно повышает текучесть смолы, но снижает ее прочность на разрыв и температуру деформации. При добавке фурфурола прочность смол повышается, но текучесть их увеличивается меньше, чем при добавке бензиланилина. Добавка к фурфуролу 2 5 % параформа повышает скорость отверждения смолы, что позволяет применять для переработки литье под давлением. [21]
Какой образуется продукт, если к 150 кг моногидрата осторожно при температуре, не превышающей 50 С, прибавить 150 кг Лг-этил - Л / - бензиланилина и затем при температуре около 50 С 150 кг 65 % - ного олеума, после чего смесь нагревать при 60 С до полного сульфирования. [22]
Например, 20 г бензальанилина СеНв СН: NCeHs растворяют в 100 г абсолютного спирта, нагревают с 10 г натрия в течение 1 часа на водяной бане и осаждают бензиланилин С НВ - СНа NH СеНв водой. [23]
Соотношение изомерных продуктов такое же, как и при реакции изомерных бутенилхлоридов с бромистым фенилмагнием ( см. главу Аллильные перегруппировки), о - и - Метоксиметиланилин и фено-ксиметиланилин с RMgX образуют о - и n - бензиланилины наряду с небольшим количеством полимерных веществ. [24]
Соотношение изомерных продуктов такое же, как и при реакции изомерных бутенилхлоридов с бромистым фенилмагнием ( см. главу Аллильные перегруппировки), о - и л - Метоксиметиланилин и фено-ксиметиланилин с RMgX образуют о - и n - бензиланилины наряду с небольшим количеством полимерных веществ. [25]
Существует много других способов получения акридина: нагревание дифениламина с муравьиной кислотой или хлороформом ( выход 7 5 %), перегонка акридона над цинком ( если брать количества свыше 1 г, то реакция идет чрезвычайно бурно) и пиролиз бензиланилина. Ни один из этих способов практически не дает удбвлетворительных результатов. [26]
Имеется ряд работ по анилиноформальдегидным смолам [ 21 - ЗОЬДолтон и Фитцджералд [22] при исследовании физико-механических свойств аналиноформальдегидныхсмол, модифицированных для повышения их текучести бензиланилином ( в количестве 10 и 20 %) или фурфуролом ( в количестве 8, 10 и 16 %), установили, что добавка бензиланилина значительно повышает текучесть смолы, но снижает ее прочность на разрыв и температуру деформации. При добавке фурфурола прочность смол повышается, но текучесть их увеличивается меньше, чем при добавке бензиланилина. Добавка к фурфуролу 2 5 % параформа повышает скорость отверждения смолы, что позволяет применять для переработки литье под давлением. [27]
Таким путем были получены соли некоторых, аминов, имеющие определенные температуры плавления: например, соли анилина, о -, м - и / г-толуидинов, о -, м - и л-хлоранилинов, м - и л-нитроанилинов, трех изомерных аминобензойных кислот, метил -, диметил - и бензиланилинов, о -, м - и n - фенилендиаминов, а - и ( 3-нафтиламинов, бензидина, пиридина, хинолина, бензиламина, диэтиламина. Были получены также соли амидов кислот, таких, как мочевина, ацетамид, бензамид и ацетанилид. [28]
Таким путем были получены соли некоторых аминов, имеющие определенные температуры плавления: например, соли анилина, о -, м - и n - толуидинов, о -, м - и n - хлоранилинов, м - и n - нитроанилинов, трех изомерных аминобензойных кислот, метил -, диметил - и бензиланилинов, о -, м - и я-фенилендиаминов, а - и р-нафтиламинов, бензидина, пиридина, хинолина, бензиламина, диэтиламина. Были получены также соли амидов кислот, таких, как мочевина, ацетамид, бензамид и ацетанилид. [29]
Для восстановления, например, бензальдегида в гексагидр о-бензальдегид его сначала переводят в бензальанилин, а последний в бензиланилин. Бензиланилин при каталитическом гидрировании легко образует дедекагидробензиланилин, который затем окисляется в додекагидробензальанилин ( см. Окисление, IV, 4) действием перманганата в ацетоне. [30]