Несовместимость - полимер
Cтраница 1
Несовместимость полимеров препятствует их соединению сваркой в расплаве. Известно всего несколько пар полимеров, взаимно растворимых друг в друге в различных соотношениях [71,72]: ПВА нитроцеллюлоза, нитроцеллюлоза полиакриловые полимеры, в том числе ПММА; ПФО ПС, ПММА ПВДФ. [1]
Несовместимость полимеров препятствует их соединению диффузионной сваркой. [2]
При оценке возможного влияния несовместимости полимеров на протекание макромолекулярных реакций следует иметь в виду, что несовместимыми в растворе могут быть даже близкие по строению полимеры ( например, полистирол и поли-грег-бутилстирол или сополимеры, отличающиеся по составу всего лишь на 5 %) и что несовместимость может проявляться не только в разделении фаз, но и в свертывании полимерных цепей. В определенных условиях исходный полимер и продукт его превращения могут оказаться несовместимыми, что приведет либо к разделению фаз, либо к свертыванию цепей. В последнем случае реакция локализуется на поверхности компактных клубков или становится диффузионно-контролируемой. [3]
Выше было показано, что термодинамическая несовместимость полимеров является правилом, а термодинамическая совместимость - редким исключением Известные случаи термодинамической совместимости полимеров вдохя & ес к смесям двух элйстоме-ров с близкими значениями параметров растворимости. Это объясняется тем, что кристаллические образования в полимерах нуждаются в дополнительной затрате энергии на их разрушение. Выигрыш энтропии за счет смешения двух разно - родных молекул не компенсирует затраты энергии на разрушение надмолекулярных структур и межмолекулярных связей в исходных компонентах. Два полимера, имеющие одинаковую химическую природу, но разный характер высокоорганизованных струк - iyp, также не будут термодинамически совместимыми. [4]
 |
Фазовые диаграммы системы поли-диметилсилоксан ( М 850, 1350 и 17000 - полиизобутен ( М 250 и 440.| Некоторые совместимые и частично совместимые полимерные пары. [5] |
Эти фазовые диаграммы указывают на принципиальную несовместимость полимеров даже низкой молекулярной массы. [6]
Это явление может быть объяснено прежде всего несовместимостью полимера со стабилизатором. [7]
Наличие максимума деформируемости и снижения механических характеристик на границе термодинамической совместимости и несовместимости полимера и жидкости, когда предельная степень набухания не превышает 2 %, используется сторонниками адсорбционного подхода в качестве основного аргумента в построении концепции, физической; активности среды. [9]
Энтропийная природа растворимости высокополимеров обусловливает широко известное и важное в практическом отношении явление несовместимости полимеров. Огромное увеличение энтропии системы, связанное с многообразием возможностей размещения малых молекул растворителя среди полимерных звеньев, не имеет места при смешении макромолекул различных полимеров друг с другом, когда объемы молекул смешивающихся компонентов приблизительно равны. [10]
 |
Центральное сечение латекс-ной бутадиен-стирольной частицы ( увеличение X 250 000 [ 339. 990, с. 123 - 126 ].| Модели частично заполимеризованных полимерных латексных частиц. [11] |
Разделение латексной частицы на ядро и оболочку, когда частица в основном содержит гомо-полимер, показывает, что несовместимость полимеров сама по себе не объясняет появление структур типа ядро - оболочка в привитых латексах. [12]
Биверс [37] исследовал поли ( метилметакрилат-6 ло-акри-лонитрил), поли ( метшгаетакрилат-со-акрилонитрил) и поли - ( акрилонитрил-л / о-метилметакрилат) рентгеноскопическим методом, но не смог обнаружить специфических структур, несмотря ва несовместимость полимеров. [13]
 |
Совместимость некоторых полимерных систем в блоке. [14] |
В таблицу 2.85 включены смеси, несовместимые при данных условиях и в растворе, и в блоке. Несовместимость полимеров в растворе ( если имеются сведения о взаимной растворимости только в растворе) еще не означает, что они несовместимы также в блоке, и наоборот. [15]
Страницы: 1 2 3