Бензилгалогениды
Cтраница 1
Бензилгалогениды, полученные хлорметилированием, очень реак-ционноспособны ( см. гл. Кроме того, группа - СН2С1 может быть восстановлена до метильной группы. [1]
Бензилгалогениды реагируют с аминами, давая моно - ( или ди -) бензильные производные. Бензильная группа может быть удалена каталитическим гидрогенолизом ( см. разд. [2]
Бензилгалогениды, полученные хлорометилированием, очень реакционноопособны ( см. разд. [3]
Бензилгалогениды в большинстве случаев легко восстанавливаются до углеводородов [783, 2821]: бензилхлорид при 65 С, а бензилбромид и - иодид даже при 35 С. [4]
Бензилгалогениды, полученные хлорметшшрованием, очень реак-ционноспособны ( см. гл. Кроме того, группа - СН2С1 может быть восстановлена до метальной группы. [5]
Бензилгалогениды, полученные хлорметилированием, очень ре-акцнонноспособны ( см. разд. Кроме того, группа - СН2С1 может быть восстановлена до метальной группы. [6]
Бензилгалогениды реагируют по механизму SNl быстрее, чем аллилгалогениды. [7]
Бензилгалогениды С6Н5СН2 - X образуют карбокатионы с сильной делокализацией заряда, вследствие чего эти катионы значительно устойчивее простых аллил-катионов. [8]
 |
Влияние электронодонорного эффекта заместителей на скорость реакций нуклеофильного замещения. [9] |
Аллилгалогениды СН2СНСН2Х и бензилгалогениды С6Н5СН2Х реагируют по пограничному механизму со скоростью более высокой, чем у первичных алкилгалогенидов. [10]
По реакции Креыке бензилгалогенид или а-галогепкетон превращают в соль пиридиния, которая реагирует с я-нитрозодиметил-аннлином с образованием нитрона; последний в свою очередь при кислотном гидролизе дает альдегид или кетон. [11]
По реакции Креыке бензилгалогенид или а-галогепкетон превращают в соль пиридиния, которая реагирует с я-нитрозодиметил-аннлином с образованием нитрона; последний в свою очередь при кислотном гидролизе дает альдегид или кетон. [12]
Легко реагируют аллил - или бензилгалогениды. Производные сильнокислых фенолов в реакцию не вступают. [13]
Метил -, аллил - и бензилгалогениды более реаадионноспособны, чем этилгалогениды и более высокие первичные гомологи. Вторичные галогениды значительно менее активны. [14]
При прямом галогенировании толуола в зависимости от условий получается бензилгалогенид или смесь о - и п-галоген-толуолов но препаративно этим путем получается только п-бром-толуол. Для получения других о - и л-галогентолуолов исходными веществами служат соответствующие толуидины ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4