Cтраница 2
При прямом галогенировашш толуола в зависимости от условий получается бензилгалогенид пли смесь о - и л-галоген-толуолов, но препаративно этим путем получается только п-бром-толуол. Для получения других о - л л-галогеытолуолов исходными веществами служат соответствующие тол ундины ( см. стр. Для получения м-гадогснтолуола существуют две но. [16]
Особенно легко таким образом реагируют третичные алкилгалогениды, аллил - и бензилгалогениды ( почему. [17]
Особенно легко подобным образом реагируют третичные алкил-галогениды, аллил - и бензилгалогениды ( почему. [18]
Особенно легко таким образом реагируют третичные алкилгало-гениды, аллил - и бензилгалогениды ( почему. [19]
Особенно легко таким образом реагируют третичные алкилгалогениды, аллил - и бензилгалогениды ( почему. [20]
По тому же механизму реагируют и некоторые первичные галогенопроизводные, например бензилгалогениды или аллил-галогениды. [21]
Особенно легко по этой схеме реагируют третичные алкилгалоге-ниды, аллил - и бензилгалогениды. [22]
Особенно легко по этой схеме реагируют третичные алкил-галогениды, аллил - и бензилгалогениды. [23]
Особенно легко по этой схеме реагируют третичные алкилгалоге-ниды, аллил - и бензилгалогениды. [24]
Хотя чаще всего С-замещение наблюдается при действии таких агентов как аллил - или бензилгалогениды, описаны примеры и С-алкилирования. V-имидазолилмагнийбромид при нагревании с этилиодидом дает 1 2-диэтилимидазол [244], Образование продуктов дизамещения нередко наблюдается в ряду пиррола и индола. [25]
Альдегиды готовят также по реакции Кренке ( Кренке, 1936 - 1939): бензилгалогенид превращают в соль пиридиния, которая реагирует с л-нитрозодиметиланилином с образованием соответствующей N-окиси. [26]
Как и в соответствующем синтезе карбоновых кислот, применение реакционноспособных субстратов, таких как алкил-иодиды и бензилгалогениды, которые чувствительны к нуклео-фильному замещению анионом [ Со ( СО) 4 ] - требует очень мягких условий ( 25 С, давление СО 1 атм); при этом происходит замещение атома галогена на алкоксикарбонильную группу. [27]
В то время как первичные и вторичные алкилгалогениды являются обычными алкилирующими агентами, аллил - и бензилгалогениды особенно реакционноспособны. [28]
Механизм SN возможен в случае соединений, которые могут давать весьма устойчивые карбокатионы, таких, как третичные галогеналканы, аллил - и бензилгалогениды. Особенно ярко это видно на примере производных фенилметанов. [29]
В сухом ацетоне Nal растворяется при комнатной температуре примерно в 20 раз лучше, чем Кг Особой реакциодной способностью обладают сс-галогенкарбонильный соединения, аллил - и бензилгалогениды, причем, бром обменивается легче хлора; первичные алкилгалогениды реагируют легче, чем вторичные и третичные [ 782, 7ЙЗ ], В ароматических соединениях галоген может обмениваться на иод лишь в тощ случае, если связь углерод - галоген ослаблена наличием электронопритягивающил заместителей, например нитрогрупсшй в орто - и ( или) пара-положении. [30]