Бензилдиметиламин

Cтраница 1

Бензилдиметиламин и 1-метилграмин ( XXI) алкилируют метиловый эфир циануксусной кислоты и трикарбэтоксимстан, а 1-метилграмин ( XXI) алкилирует также и диэталовый эфир ацетамидомалоновой кислоты ( XLI) [ 17, 39а), хотя строение этих аминов исключает для них механизм алкилирования, состоящий в последовательном протекании реакций отщепления и присоединения. Однако 1-метилграмин ( XXI) алкилирует также вторичные амины [75] и 1-метшшндол [17], и эти реакции ( как и реакция 2-диме-тиламинометил - 2-нитропропана с пиперидином [216]) не могут быть объяснены предварительным образованием четвертичной соли; они протекают только в присутствии кислот [75] и механизм их, очевидно, сходен с механизмом А ( стр. Необходимо отметить, что согласно этому механизму одним из промежуточных соединений является карбониевый ион; потеря им протона с образованием непредельного соединения ие играет большой роли, поскольку сам карбониевый ион может быть алкшшрующим агентом. [1]

Бензилдиметиламин, реагируя с азотистой кислотой i кислой среде, образует бензальдегид и диметиламин. [2]

Бензилдиметиламин, реагируя с азотистой кислотой в кислой среде, образует бензальдегид и диметиламин. [3]

При обработке иодметилата бензилдиметиламина амидом натрия в жидком аммиаке образуется 2-метилбензилдиметиламин. Иодметилат последнего при аналогичной обработке дает 2 3-диметилбензилдиметиламин. [4]

В присутствии основания Льюиса реакция протекает по эпоксидным и гидроксильным группам до тех пор, пока не будет полностью израсходована вся кислота. одновременно с большей скоростью протекает реакция полимеризации, инициируемая спиртом [ Л. 3 - 5 ].| Реакция взаимодействия неорганических оснований с эпоксидной смолой при 100 С идет по легко ионизирующимся гидроксильным группам. Концентрация спирта оказывает незначительное влияние на скорость реакции [ Л. 3 - 5 ]. Катализатор - 0 20 % - ный раствор КОН.| Реакция между неорганическим основанием и эпоксидной смолой ( при 100 С подавляется в присутствии фенола. доминирующей реакцией является реакция фенол-эпоксидная смола [ Л. 3 - 5 ]. [5]

КОН; 2 - 0 48 % - ныП раствор бензилдиметиламина; 3 - 0 60 % - ный раствор гидроокиси бензилдиметиламмония. [6]

При взаимодействии фенола с эпоксидной смолой ( при 200 С в отсутствие катализатора основного типа, но при наличии избытка спирта доминирующей реакцией является реакция эпоксидная смола - спирт [ Л. 3 - 6 ].| При взаимодействии фенола с эпоксидной смолой ( при 100 С в присутствии катализатора основного типа предпочтительной реакцией является реакция фенол - эпоксидная смола. Любое основание влияет на скорость реакции, но не на ее. [7]

КОН; 2 - 0 48 % - ный раствор бензилдиметиламина; 3 - 0 60 % - ный раствор гидроокиси бензилтриметиламмония. [8]

Неве и Шокалв4 для отверждения клеев на основе эпоксидной смолы рекомендуют бензилдиметиламин. По сравнению с другими диаминами бензилдиметиламин обладает тем преимуществом, что вначале отверждение идет очень медленно и ускоряется только в конце. Поэтому клеи, к которым добавлен бензилдиметиламин, удобны для переработки. При добавке этого диамина в количестве 15 % отверждение может наступить в течение 6 дней при обычной температуре, в то время как при добавке 15 % бензиламина, бензил-диэтиламина, метиланилина, диэтиланилина и триэтаноламина в этих же условиях отверждения не происходит. [9]

Отечественные отвердители, представляющие собой ангидриды карбоновых кислот. [10]

Додецилянтарный ангидрид - вязкая жидкость, используемая вместе с ускорителем - бензилдиметиламином. [11]

Зависимость теплостойкости по Мартенсу композиции на основе смолы ЭД-5 от количества отвердителя - малеинового ангидрида.| Зависимость теплостойкости по Мартенсу композиции на основе смолы ЭД-5 от количества отвердителя - триэтанол амина. [12]

Додецилянтарный ангидрид - вязкая жидкость, используемая вместе с ускорителем - бензилдиметиламином. [13]

Неве и Шокал и для отверждения клеев на основе эпоксидной смолы рекомендуют бензилдиметиламин. По сравнению с другими диаминами бензилдиметиламин обладает тем преимуществом, что вначале отверждение идет очень медленно и ускоряется только в конце. Поэтому клеи, к которым добавлен бензилдиметиламин, удобны для переработки. При добавке этого диамина в количестве 15 % отверждение может наступить в течение 6 дней при обычной температуре, в то время как при добавке 15 % бензиламина, бензил-диэтнламина, метиланилина, диэтиланилина и триэтаноламина в этих же условиях отверждения не происходит. [14]

Исходное литийорганическое соединение получают, прибавляя к 0 05 - 0 2 моля бензилдиметиламина в колбе Эрленмейера емкостью 250 или 500 мл и прибавляют 0 10 - 0 40 моля раствора н-бутиллития в гексане - ( продаяшый препарат), разбавленного эфиром. Колбу полностью заполняют эфиром, тщательно закрывают и оставляют стоять при комнатной температуре ( 25 - 30 С) в течение 18 - 20 или 30 час. Когда происходит выделение о-литийбензилдиметиламина в осадок, перемешивают магнитной мешалкой. Далее к кипящему раствору ( в 200 - 300 мл сухого эфира) альдегида ( или кетона), взятого в 10 % - ном избытке по отношению к исходному количеству к-бутиллития, медленно прибавляют суспензию литийорганического соединения. Полученную реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 4 - 8 час. Иногда продукты конденсации с кетонами на этой стадии выделяются в виде осадка и могут быть выделены фильтрованием, или в случае растворимых соединений разделяют органический и водный слой и экстрагируют эфирный слой 2 N раствором соляной кислоты. Кислые экстракты соединяют и подщелачивают избытком 3 N раствора едкого натра и экстрагируют трижды эфиром. Эфирные растворы сушат над безводным сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток перегоняют или перекристаллизовывают из подходящего растворителя. В отдельных случаях для очистки пользуются методом хроматографии. [15]

Страницы: 1 2 3