Cтраница 2
![]() |
Характеристики эпоксидных смол. [16] |
С целью снижения продолжительности отверждения в эпоксидные оли-гомеры вводят ускорители отверждения, в качестве которых применяют в основном амины ( бензилдиметиламин БДМА, диметиламинометил фенол, три-этаноламин ТЭА) в количестве от 0 1 до 2 % к массе олигомера. [17]
Высшие алкилароматические эфиры, содержащие в бензольном ядре хлор-метильную группу, могут быть переведены в четвертичные соли реакцией с низшими третичными аминами типа бензилдиметиламина или пиридина. [18]
Композиция, состоящая из смесей 50 - 100 о полимерного глн-цидного эфира бисфенола А, 50 - 0 о полимерных глицидных эфн-ров многоатомных спиртов и 7 - 25 бензилдиметиламина. [19]
Композиция, состоящая из смесей 50 - 100 % полимерного глицидного эфира бисфенола А, 50 - 0 % полимерных глицидных эфиров многоатомных спиртов и 7 - 25 % бензилдиметиламина. [20]
Для ускорения отверждения эпоксиДно - тиоколовых композиций применяют катализаторы - амины, которые по активности могут быть расположены в следующем порядке: 2, 4, 6-три ( ди-метиламинометил) фенол, диэтилентриамин, диметиламиноме-тилфенол, бензилдиметиламин, пиперидин, диэтиламин, диме-тиламинопропионнитрил, пиридин. [21]
При взаимодействии карбэтоксикарбена с триэтиламином [82 ] преобладающей реакцией является внедрение в углерод-водородные связи. Однако для бензилдиметиламина внедрение карбэтоксикарбена в связь углерод-азот конкурирует с внедрением в углерод-водородные связи. [22]
Ангидрид бицикло [2,2,1] гептен-5 - дикарбоновой-2 3 кислоты ( надик-ангидрид), растворяющийся в жидких эпоксидных смолах при 130 С. Применяется в сочетании с бензилдиметиламином. [23]
Ангидрид бицикло [2,2,1] гептен-5 - дикарбоновой-2 3 кислоты ( надик-ангидрид), растворяющийся в жидких эпоксидных смолах при 130 С. Применяется в сочетании с бензилдиметиламином; повышает теплостойкость композиций. [24]
Неве и Шокал и для отверждения клеев на основе эпоксидной смолы рекомендуют бензилдиметиламин. По сравнению с другими диаминами бензилдиметиламин обладает тем преимуществом, что вначале отверждение идет очень медленно и ускоряется только в конце. Поэтому клеи, к которым добавлен бензилдиметиламин, удобны для переработки. При добавке этого диамина в количестве 15 % отверждение может наступить в течение 6 дней при обычной температуре, в то время как при добавке 15 % бензиламина, бензил-диэтнламина, метиланилина, диэтиланилина и триэтаноламина в этих же условиях отверждения не происходит. [25]
Неве и Шокалв4 для отверждения клеев на основе эпоксидной смолы рекомендуют бензилдиметиламин. По сравнению с другими диаминами бензилдиметиламин обладает тем преимуществом, что вначале отверждение идет очень медленно и ускоряется только в конце. Поэтому клеи, к которым добавлен бензилдиметиламин, удобны для переработки. При добавке этого диамина в количестве 15 % отверждение может наступить в течение 6 дней при обычной температуре, в то время как при добавке 15 % бензиламина, бензил-диэтиламина, метиланилина, диэтиланилина и триэтаноламина в этих же условиях отверждения не происходит. [26]
![]() |
Свойства ангидридов карбоновых кислот. [27] |
Для отверждения эпоксидов используют также ангидрид бицикло [2,2,1] гептен-5 - дикарбоновой-2 3 кислоты ( надик-ангид-рид), растворяющийся в жидких эпоксидах при 130 С. Он применяется в сочетании с бензилдиметиламином; повышает теплостойкость композиций. [28]
Реакция со спиртами и фенолами может проводиться без катализаторов и в их присутствии. Катализируют реакцию со спиртами едкое кали, бензилдиметиламин, фенол, четыреххлористое олово, а реакцию с фенолами - едкое кали, бензилдиметиламин или гидроокись бензилтриметиламмония. Реакция взаимодействия с карбоновыми кислотами катализируется четвертичными аммониевыми основаниями и третичными аминами более эффективно, чем едким кали, причем каждый отдельный катализатор обладает сильно выраженным селективным действием. [29]
Реакция со спиртами и фенолами может проводиться без катализаторов и в их присутствии. Катализируют реакцию со спиртами едкое кали, бензилдиметиламин, фенол, четыреххлористое олово, а реакцию с фенолами - едкое кали, бензилдиметиламин или гидроокись бензилтриметиламмония. Реакция взаимодействия с карбоновыми кислотами катализируется четвертичными аммониевыми основаниями и третичными: аминами более эффективно, чем едким кали, причем каждый отдельный катализатор обладает сильно выраженным селективным, действием. [30]