Бензилирование

Cтраница 1

Бензилирование осуществляется действием на моносахарид бромистого бензила в диметилформамиде в присутствии оксидов серебра и бария, щелочей или гидрида натрия. [1]

Прибор для проведения реакции в цепях полимера. [2]

Бензилирование проводят в той же реакционной колбе в щелочной среде. Через капельную воронку при энергичном перемешивании и температуре 60 С в колбу добавляют рассчитанное количество хлористого бензила. Через 15 - 30 мин образуется стойкая густая эмульсия. Эту и последующие пробы помещают в колбу для отгонки летучих с водяным паром. Отгонку проводят до отсутствия маслянистых капель в дистилляте. [3]

Бензилирование бромфенола не дает простого эфира. Образуются орто-бензилпроизводные, так же как это происходит и в реакции с хлорзаме-щенными соединениями. [4]

Бензилированием бензи лхлоридом ( 2) JV-алкиланилинов получают продукты для синтеза красителей ( см. разд. [5]

Поэтому бензилирование целлюлозы ( при 110 - 130 - С) проводится при нормальном давлении. [6]

Поэтому бензилирование целлюлозы ( при 110 - 130 С) проводится при нормальном давлении. [7]

Процесс бензилирования, имея много общего с процессами получения других простых эфиров целлюлозы, в то же время характеризуется рядом особенностей. [8]

Свойства оптически активных фосфинов и фосфониевых солей. [9]

Получены путем бензилирования оптически активных фосфинов. [10]

При реакции бензилирования применяется хлористый бензил. [11]

Поэтому процесс бензилирования ( при ПО-130) проводится при нормальном давлении. [12]

Однако добиться исчерпывающего бензилирования этим методом в некоторых случаях не удается. [13]

Продолжительность реакции бензилирования 4-цианфеноксида натрия бензилхлоридом с применением микроволнового нагрева в закрытой системе сокращена в 240 раз. [14]

Кроме анилина бензилированию подвергают вторичные амины - УУ-этиланилин, Л / - этил-ж-толуидин, Af-метиланилин и получают третичные амины, применяющиеся в синтезе трифенилмета-новых красителей. [15]

Страницы: 1 2 3 4